4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)butan-2-ol | 1487424-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)butan-2-ol
• CAS: 1487424-83-8
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: UKMVOUDYSTXXNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 氧气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  核蛋白石化触发氧化性Heck反应：多样化β-吲哚酮的一般策略

  摘要：

  通过使用廉价的绿色双氧作为氧化剂，描述了2-炔基苯胺和烯丙基醇之间简单而有效的钯催化的氧化偶合。这些交叉偶联具有大的官能团耐受性，并且对电子非卤代烯丙基醇具有更高的反应性。所得的β-吲哚酮易于转化为具有药学意义的β-吲哚醇/胺和吡咯并[2,1- a ]异喹啉。

  DOI：

  10.1021/ol4027683