dimethyl 6'-amino-5'-cyano-1'-phenylspiro[indoline-3,4'-pyridine]-2',3'-dicarboxylate | 1346177-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dimethyl 6'-amino-5'-cyano-1'-phenylspiro[indoline-3,4'-pyridine]-2',3'-dicarboxylate
• CAS: 1346177-29-4
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O₅
• 分子量: 430.42
• InChiKey: FXGNIMPUSRDKDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  134.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 丁炔二酸二甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 dimethyl 6'-amino-5'-cyano-1'-phenylspiro[indoline-3,4'-pyridine]-2',3'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过四组分反应高效合成功能化螺[吲哚啉-3,4'-吡啶]

  摘要：

  通过芳基胺，乙炔二羧酸酯，靛红和丙二腈与三乙胺为基础催化剂的四组分反应，开发了一种有效的合成功能化螺[吲哚啉-3,4'-吡啶]的方法。该反应的优点是使用普通的起始原料，温和的反应条件，广泛的反应物范围和操作简便性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100657

文献信息

• Ultrasound-Engineered fabrication of immobilized molybdenum complex on Cross-Linked poly (Ionic Liquid) as a new acidic catalyst for the regioselective synthesis of pharmaceutical polysubstituted spiro compounds
  作者：Zahra Elyasi、Javad Safaei Ghomi、Gholam Reza Najafi

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2021.105614

  日期：2021.7

  entrapped cobalt oxide nanoparticles has been successfully fabricated through two different procedures, i.e. ultrasound (US) irradiations (100 W, 40 kHz) and reflux. The efficiency of the two different methods was comparatively investigated on the fundamental properties of proposed catalyst using diverse characterization techniques. Based on the obtained results, the ultrasonication method provides controlled

  通过两种不同的程序，即超声（US）辐射（100 W，40 kHz）和回流，成功地制备了一种新型负载型钼络合物，其负载在交联聚（1-氨丙基-3-乙烯基溴化咪唑）包埋的氧化钴纳米颗粒上。使用不同的表征技术对所提出的催化剂的基本性能比较研究了两种不同方法的效率。根据所得结果，超声波法提供了受控聚合过程；结果，形成良好连接的聚合物网络。此外，超声波的使用被证明能够增加颗粒均匀性、比表面积（从79.19到223.83 m 2 /g）和起始热降解温度（T d ）值（从248到400°） C)制备的催化剂，提高了催化效率。此外，经US处理的催化剂表现出较高的化学稳定性，并在八次循环恢复后仍保持其交联网络，而在静默条件下获得的催化剂的交联网络被完全破坏。此外，超快多步制造过程在超声波条件下在不到6小时内完成，而机械搅拌方法促进的类似过程在5-6天后得出结论。因此，证明了超声辐射的实用性，并应用超声处理的催化剂通过不同的酸性活性位点改进了螺环1
• Visible-light-induced organophotocatalytic and singlet oxygen-initiated domino construction of 1,4-dihydropyridines, C-3 functionalized spiro[indoline-3,4′-pyridines] and C-11 functionalized spiro[indeno-[1,2-<i>b</i>]quinoxaline-11,4′-pyridines]
  作者：Biplob Borah、Mihir Patat、Vipin Singh、Murugesan Sivaprakash、Madavi S. Prasad、L. Raju Chowhan

  DOI：10.1039/d3ob00043e

  日期：——

  method for the construction of pharmacologically potent structurally functionalized 1,4-dihydropyridines, quaternary centered C-3 functionalized spiro[indoline-3,4′-pyridines], and C-11 functionalized spiro[indeno[1,2-b]quinoxaline-11,4′-pyridines] via rose bengal photoredox catalysis under blue LED irradiation in an aqueous medium at room temperature has been developed. The products were isolated in excellent

  一种高效的盆栽、原子和步骤经济方法，用于构建具有药理作用的结构功能化 1,4-二氢吡啶、季中心 C-3 功能化螺 [indoline-3,4'-吡啶] 和 C-11 功能化螺[已经开发了在室温下在水性介质中在蓝色 LED 照射下通过玫瑰红光氧化还原催化茚并[1,2- b ]喹喔啉-11,4'-吡啶] 。在具有高反应质量效率和过程质量强度的绿色溶剂系统中，在无过渡金属和无配体的节能条件下，产品在短反应时间内以优异的收率分离出各种官能团，这是关键优势目前的工作。
• A facile strategy for the one pot multicomponent synthesis of spiro dihydropyridines from amines and activated alkynes
  作者：Selvarangam E. Kiruthika、Neelakandan Vidhya Lakshmi、Babu Rasidha Banu、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.119

  日期：2011.11

  An efficient preparation of a series of Spiro dihydropyridines via one pot four-component reactions of mono/di/tri-ketones, malononitrile, primary amines, and acetylenic esters is reported. The reaction is atom-efficient, high yielding, and follows a simple experimental procedure. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.