6-(bromomethyl)-2-(trifluoromethyl)-4(3H)-quinazolinone | 119820-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(bromomethyl)-2-(trifluoromethyl)-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 6-(bromomethyl)-2-(trifluoromethyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 119820-59-6
• 化学式: C₁₀H₆BrF₃N₂O
• 分子量: 307.07
• InChiKey: IHBCSBRYAYNJMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  343.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(bromomethyl)-2-(trifluoromethyl)-4(3H)-quinazolinone 在 sodium hydroxide 、 magnesium oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2S)-2-[[4-[[4-氧代-2-(三氟甲基)-1H-喹唑啉-6-基]甲基-丙-2-炔基氨基]苯甲酰基]氨基]戊烷二酸
  参考文献：
  名称：

  叶酸类似物。32.2-去氨基-2-甲基-N10-炔丙基-5，8-二氮杂萘甲酸和相关化合物的合成和生物学评价。

  摘要：

  描述了N10-炔丙基-5,8-二氮杂叶酸酯（PDDF）的三个紧密类似物（2-4）的化学合成。在非常温和的条件下，在合成的最后步骤中，由枢轴中间体9以新颖且明确的方式构造了2和4的喹唑啉环。2-Desamino-2-methyl-N10-propargyl-5,8-dideazafolate（DMPDDF）（2）是人和干酪乳杆菌胸苷酸合酶的强抑制剂，而2-desamino-2-（三氟甲基）-N10-propargyl- 5,8-二脱氮叶酸酯（3）和2-脱氨基-2,3-二甲基-N10-炔丙基-5,8-二脱氮叶酸酯（4）只是该酶的弱抑制剂。DMPDDF对培养的Manca人淋巴白血病和H35肝癌细胞具有极好的生长抑制作用。在这些细胞系中，2的抑制剂活性分别比PDDF高43倍和65倍。由于运输缺陷而对甲氨蝶呤具有抗性的H35R细胞对DMPDDF具有交叉抗性，而对PDDF无交叉抗性。与H35N细胞相比

  DOI：

  10.1021/jm00126a023
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 氨 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(bromomethyl)-2-(trifluoromethyl)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  叶酸类似物。32.2-去氨基-2-甲基-N10-炔丙基-5，8-二氮杂萘甲酸和相关化合物的合成和生物学评价。

  摘要：

  描述了N10-炔丙基-5,8-二氮杂叶酸酯（PDDF）的三个紧密类似物（2-4）的化学合成。在非常温和的条件下，在合成的最后步骤中，由枢轴中间体9以新颖且明确的方式构造了2和4的喹唑啉环。2-Desamino-2-methyl-N10-propargyl-5,8-dideazafolate（DMPDDF）（2）是人和干酪乳杆菌胸苷酸合酶的强抑制剂，而2-desamino-2-（三氟甲基）-N10-propargyl- 5,8-二脱氮叶酸酯（3）和2-脱氨基-2,3-二甲基-N10-炔丙基-5,8-二脱氮叶酸酯（4）只是该酶的弱抑制剂。DMPDDF对培养的Manca人淋巴白血病和H35肝癌细胞具有极好的生长抑制作用。在这些细胞系中，2的抑制剂活性分别比PDDF高43倍和65倍。由于运输缺陷而对甲氨蝶呤具有抗性的H35R细胞对DMPDDF具有交叉抗性，而对PDDF无交叉抗性。与H35N细胞相比

  DOI：

  10.1021/jm00126a023

文献信息

• Synthesis and Cytotoxicity Screening of Piperazine-1-carbodithioate Derivatives of 2-Substituted Quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones
  作者：Sheng-Li Cao、Yan-Wen Guo、Xian-Bo Wang、Mei Zhang、Yu-Ping Feng、Yu-Yang Jiang、Yue Wang、Qian Gao、Jian Ren

  DOI：10.1002/ardp.200800148

  日期：2009.3

  piperazine‐1‐carbodithioate derivatives of 2‐substituted quinazolin‐4(3H)‐ones were synthesized via a five‐steps procedure starting from 2‐amino‐5‐methylbenzoic acid. The cytotoxicity of the resulting compounds against A‐549 (human lung cancer), HCT‐8 (human colon cancer), HepG2 (human liver cancer), and K562 (human myelogenous leukaemia) cell lines was determined by the MTT assay. Preliminary screening results of

  从 2-氨基-5-甲基苯甲酸开始，通过五步法合成了一系列新的 2-取代喹唑啉-4(3H)-酮的哌嗪-1-碳二硫代衍生物。通过 MTT 法测定所得化合物对 A-549（人肺癌）、HCT-8（人结肠癌）、HepG2（人肝癌）和 K562（人骨髓性白血病）细胞系的细胞毒性。报告了这些化合物的初步筛选结果。
• PATIL, SHARADBALA D.;JONES, CECIL;NAIR, M. G.;GALIVAN, J.;MALEY, F.;KISLI+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1284-1286
  作者：PATIL, SHARADBALA D.、JONES, CECIL、NAIR, M. G.、GALIVAN, J.、MALEY, F.、KISLI+

  DOI：——

  日期：——