摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-methyl-2-(m-chlorophenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one | 106106-52-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-2-(m-chlorophenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one
英文别名
2-(3-chlorophenyl)-6-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one;2-(3-chlorophenyl)-6-methyl-3,1-benzoxazin-4-one
6-methyl-2-(m-chlorophenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one化学式
CAS
106106-52-9
化学式
C15H10ClNO2
mdl
——
分子量
271.703
InChiKey
PIWAGCRVYCUFQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-甲基苯甲酸3-氯苯甲酰氯 以18.5 g (91%) of 6-methyl-2-(m-chlorophenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one of melting point 160°-162° C. are obtained的产率得到6-methyl-2-(m-chlorophenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Preparation of substituted 2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-ones
    摘要:
    通式为I的2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮,其中R1和R2分别为氢或卤素,R1还可以是甲基或甲氧基,R2还可以是卤代烷基,卤代氧基烷基,卤代烷硫醇基或卤代烷磺酰基,每个1到3个碳原子,可通过在碱的存在下(酰化)将适当的蒽酰氨酸与适当的苯甲酰卤反应并通过去除水(环化)来形成,该过程在与水溶性碱金属氢氧化物溶液不相溶的悬浮剂中,在相转移催化剂的存在下进行。
    公开号:
    US04673740A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung substituierter 2-Phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0199276A2
    公开(公告)日:1986-10-29
    Verfahren zur Herstellung von 2-Phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-onen der allgemeinen Formel I worin R' und R2 Wasserstoff oder Halogen, R' ferner Methyl oder Methoxy, R2 ferner Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Halogenalkylmercapto oder Halogenalkylsulfonyl mit jeweils 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeutet, durch Umsetzung einer entsprechenden Anthranilsäure mit einem entsprechenden Benzoylhalogenid in Gegenwart einer Base - (Acylierung) und Ringschluß durch Wasserentzug - (Cyclisierung), in einem mit wäßriger Alkalilauge nicht mischbaren Suspensionsmittel, in Gegenwart eines Phasentransferkatalysators.
    通式 I 的 2-苯基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮的制备工艺 其中,R'和 R2 表示氢或卤素,R'进一步表示甲基或甲氧基,R2 进一步表示卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷基巯基或卤代烷基磺酰基,各自具有 1 至 3 个碳原子,在相转移催化剂存在下,在与碱属氢氧化物溶液不相溶的悬浮剂中,使相应的酸与相应的苯甲酰卤在碱存在下反应(酰化),并通过脱闭环(环化)。
  • USE OF FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SCCE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SKIN CONDITIONS OR CANCER
    申请人:Arexis AB
    公开号:EP1631295A2
    公开(公告)日:2006-03-08
  • Use of heterocyclic compounds as scce inhibitors
    申请人:Linschoten Marcel
    公开号:US20060258651A1
    公开(公告)日:2006-11-16
    The present invention relates to heterocyclic inhibitors of stratum corneum chymotryptic enzyme (SCCE). More particularly, the invention relates to the use of compounds with the formula (I) or (II) for treatment of certain diseases, in particular skin diseases such as pruirtus, as well as cancer such as ovarian cancer.
  • US3970652A
    申请人:——
    公开号:US3970652A
    公开(公告)日:1976-07-20
  • US4673740A
    申请人:——
    公开号:US4673740A
    公开(公告)日:1987-06-16
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R,S)-六氢-3H-1,2,3-苯并噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6-羟基嘧啶-4-基)乙酸 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (6,6-二甲基-3-(甲硫基)-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪)