4-硝基-3-苯基异恶唑-5-羧酸甲酯 | 84679-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-硝基-3-苯基异恶唑-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-nitro-3-phenylisoxazole-5-carboxylate
• 英文别名: 4-nitro-3-phenyl-isoxazole-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 4-nitro-3-phenyl-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 84679-59-4
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₅
• 分子量: 248.195
• InChiKey: LXGKLCCBJMFBEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-3-苯基异恶唑-5-羧酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 75.0h， 以64%的产率得到4-硝基-3-苯基-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  Nesi, Rodolfo; Giomi, Donatella; Turchi, Stefania, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 11, p. 633 - 636

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 、 methyl (E)-3-nitroacrylate 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAUTZ, S. B.;BLOM, N. F.;BOEYENS, J. C. A.;MICHAEL, J. P., S. AFR. CHEM., 1982, 35, N 4, 166-170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 1-diethylaminopropyne with difunctionalized 4-nitroisoxazoles: a single step access to the Novel isoxazolo[4,5-c]isoxazole system
  作者：Rodolfo Nesi、Donatella Giomi、Sandro Papaleo、Stefania Turchi、Paolo Dapporto、Paola Paoli

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80794-7

  日期：1991.10

  The nitroderivatives 1a–c were found to react with the title ynamine 2 under mild conditions to give the corresponding fused isoxazoles 3a–c, as proved by an X-ray diffraction of 3a; a plausible mechanistic pattern for these conversions is presented.

  X射线衍射3a证实，亚硝基衍生物1a–c在温和的条件下与标题ynamine 2反应，生成相应的稠合异恶唑3a–c。提出了这些转换的合理机制模式。
• Tetrahydroisoquinoline Compound and Medicinal Use Thereof
  申请人：Takahashi Kenji

  公开号：US20100022582A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provide a tetrahydroisoquinoline compound having a superior ACAT-inhibitory activity and/or anti-oxidation action, particularly, novel compound represented by the formula (I) (wherein each symbol is as described in the specification) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异的ACAT抑制活性和/或抗氧化作用的四氢异喹啉化合物，特别是由式(I)表示的新化合物（其中每个符号如规范中所述）及其药学上可接受的盐。
• FUSED PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS MGLUR LIGANDS
  申请人：Glatthar Ralf

  公开号：US20100137340A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1; to compositions comprising said compounds and to their use as pharmaceutical agents.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义；涉及包含该化合物的组合物以及它们作为药物代理的用途。
• TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP1857444A1

  公开（公告）日：2007-11-21

  The present invention provide a tetrahydroisoquinoline compound having a superior ACAT-inhibitory activity and/or anti-oxidation action, particularly, novel compound represented by the formula (I) (wherein each symbol is as described in the specification) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异 ACAT 抑制活性和/或抗氧化作用的四氢异喹啉化合物，特别是由式（I）（其中各符号如说明书所述）表示的新型化合物及其药学上可接受的盐。
• New Perspectives in Oxazole Chemistry. 2.¹ One-Pot Efficient Access to Polyfunctionalized Nitroenamines by Nucleophilic Ring Opening of 4-Nitro Derivatives
  作者：Rodolfo Nesi、Donatella Giomi、Stefania Turchi

  DOI：10.1021/jo9804893

  日期：1998.8.1