(E)-1-(2-phenylallyloxy)-3-phenyl-2-propene | 849207-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2-phenylallyloxy)-3-phenyl-2-propene
• 英文别名: (E)-1-(2-phenylallyloxy)-3-phenylprop-2-ene
• CAS: 849207-38-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: CGFDFHQMSDOONO-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-36 °C
• 沸点：
  392.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-phenylallyloxy)-3-phenyl-2-propene 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到3-苯基丙-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  2-Arylallyl as a new protecting group for amines, amides and alcohols

  摘要：

  含有2-芳基烯丙基的胺、酰胺和醚可以通过叔丁基锂选择性且容易地进行脱保护。这一转化过程可能涉及苯乙烯基部分的车尾化反应，随后进行β-消除过程。

  DOI：

  10.1039/b414966a
• 作为产物：
  描述：

  (1-溴甲基-乙烯基)-苯 、 3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.5h， 以57%的产率得到(E)-1-(2-phenylallyloxy)-3-phenyl-2-propene
  参考文献：
  名称：

  2-Arylallyl as a new protecting group for amines, amides and alcohols

  摘要：

  含有2-芳基烯丙基的胺、酰胺和醚可以通过叔丁基锂选择性且容易地进行脱保护。这一转化过程可能涉及苯乙烯基部分的车尾化反应，随后进行β-消除过程。

  DOI：

  10.1039/b414966a

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Olefin Isomerization/Allyl Claisen Rearrangement/Intramolecular Hydroacylation Cascade
  作者：Ryuichi Okamoto、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/ol400574s

  日期：2013.5.3

  It has been established that a cationic Rh(I)/dppf complex catalyzes the olefin isomerization/allyl Claisen rearrangement/intramolecular hydroacylation cascade of di(allyl) ethers to produce substituted cyclopentanones in good yields under mild conditions.

  已经确定，阳离子Rh（I）/ dppf络合物催化二（烯丙基）醚的烯烃异构化/烯丙基克莱森重排/分子内加氢酰化级联，以在温和条件下以高收率生产取代的环戊酮。
• Visible‐Light Photoredox‐Catalyzed Tandem Trifluoro‐methylation/Cyclization/Remote Oxidation of 1,6‐Dienes: Access to CF ₃ ‐Containing Five‐Membered Heterocycles
  作者：Jianlin Chun、Honglin Zhang、Fei Meng、Kang Guo、Shujun Cao、Qin Fang、Jie Li、Yingguang Zhu

  DOI：10.1002/adsc.202001272

  日期：2021.2.2

  A visible‐light photoredox‐catalyzed tandem trifluoromethylation/cyclization/remote oxidation of 1,6‐dienes has been achieved. A broad range of trifluoromethyl group‐containing tetrahydrofurans or tetrahydropyrroles could be generated in good yields and with excellent diastereoselectivity by using dimethyl sulfoxide (DMSO) as the oxidant. The mild and facile protocol affords direct access to trifluoromethyl

  实现了可见光的光氧化还原催化的1,6-二烯的串联三氟甲基化/环化/远程氧化。使用二甲亚砜（DMSO）作为氧化剂，可以高收率和极好的非对映选择性产生大量的含三氟甲基的四氢呋喃或四氢吡咯。温和而简便的方案可通过烯烃的双官能团直接获得带有三氟甲基的四氢呋喃和四氢吡咯。
• Vitamin B₁₂Catalyzed Radical Cyclizations of Arylalkenes
  作者：Wilfred A. van der Donk、Chris M. McGinley、Heather A. Relyea

  DOI：10.1055/s-2005-923588

  日期：——

  The use of vitamin B 1 2 for synthetic organic transformations has been extensively studied. Herein, we report the intramolecular cyclization reaction of a series of arylalkene substrates catalyzed by vitamin B 1 2 . Thesereactions proceed in good yields in environmentally benign solvents and do not require the use of a toxic heavy metal catalyst. Variation of the reaction pH can predictably alter

  已经广泛研究了维生素 B 1 2 在合成有机转化中的应用。在此，我们报告了一系列由维生素 B 1 2 催化的芳基烯烃底物的分子内环化反应。这些反应在环境友好的溶剂中以良好的产率进行，并且不需要使用有毒的重金属催化剂。反应 pH 值的变化可以预测地改变产物分布。