N-{2-[1-tert-butyldimethylsilyloxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyl]phenyl}-p-toluenesulfonamide | 881417-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[1-tert-butyldimethylsilyloxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyl]phenyl}-p-toluenesulfonamide
• CAS: 881417-10-3
• 化学式: C₂₈H₄₃NO₅SSi
• 分子量: 533.805
• InChiKey: HCLHDXQETISAJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[1-tert-butyldimethylsilyloxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyl]phenyl}-p-toluenesulfonamide 在 四丁基氟化铵 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-{2-[1-oxo-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyl]phenyl}-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  利用分子内光延反应高效合成功能化苯并氮杂衍生物

  摘要：

  5-羟基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂衍生物 (2)，它是莫扎伐坦 (1) 的典型代谢物，具有 2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂平骨架，利用相应的2-(4-羟基丁基)苯胺衍生物的分子内光信反应合成。在分子内Mitsunobu反应中，研究了取代基对氮原子的影响，官能团对其他代谢物（3、4和5）合成的影响以及2-取代基苯并氮杂衍生物合成的利用。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)58
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 吡啶 、 咪唑 、 platinum(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N-{2-[1-tert-butyldimethylsilyloxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyl]phenyl}-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  利用分子内光延反应高效合成功能化苯并氮杂衍生物

  摘要：

  5-羟基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂衍生物 (2)，它是莫扎伐坦 (1) 的典型代谢物，具有 2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂平骨架，利用相应的2-(4-羟基丁基)苯胺衍生物的分子内光信反应合成。在分子内Mitsunobu反应中，研究了取代基对氮原子的影响，官能团对其他代谢物（3、4和5）合成的影响以及2-取代基苯并氮杂衍生物合成的利用。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)58

文献信息

• J. Med. Chem. 1996, 39, 3547-3555
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Heterocycles 2005, 66, 481-502
  作者：

  DOI：——

  日期：——