1-S,3-S-bis(2,4,4-trimethylpentan-2-yl) 2-[(3S)-1-hexyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]propanebis(thioate) | 1073375-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-S,3-S-bis(2,4,4-trimethylpentan-2-yl) 2-[(3S)-1-hexyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]propanebis(thioate)
• CAS: 1073375-37-7
• 化学式: C₂₉H₅₁NO₄S₂
• 分子量: 541.86
• InChiKey: HENJVLHFGFWWQB-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己基-1H-吡咯-2,5-二酮 、 S,S'-di-tert-octyl dithiomalonate 在 (S,S)-2,6-di-t-butyl-2,3,5,6-H₄-1H-imidazo[1,2-a]imidazole 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到1-S,3-S-bis(2,4,4-trimethylpentan-2-yl) 2-[(3S)-1-hexyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]propanebis(thioate)
  参考文献：
  名称：

  手性双环胍作为通用的布朗斯台德碱催化剂，用于二硫代丙二酸酯和β-酮基硫代酸酯的对映选择性迈克尔反应

  摘要：

  开发了一种手性双环胍作为通用的布朗斯台德碱催化剂，使用一系列受体，包括马来酰亚胺，环状烯酮，呋喃酮和无环1,4-二羰基丁烯，用于二硫代丙二酸酯和β-酮硫代酸酯的对映选择性迈克尔反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700326