1-己基-1H-吡咯-2,5-二酮 | 17450-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-己基-1H-吡咯-2,5-二酮
• 英文名称: 1-hexyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: N-hexylmaleimide；N-n-hexylmaleimide；1-Hexylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 17450-29-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: FBPVUBVZRPURIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-己基-1H-吡咯-2,5-二酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97 mg的产率得到1-Hexyl-5-hydroxy-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  一锅双环策略，用于合成异常融合的双杂环。

  摘要：

  描述了一种新颖的无金属双环环反应级联，用于构造不寻常的稠合杂环系统。这个简单的协议使得两个简单的前体可以在一个罐中顺序组装两个环。酸性条件促进烯炔或芳烃与环状半缩醛的缩合和分子内炔基普林斯反应，形成五元，六元或七元的氧杂环，然后形成七元或八元的氮杂环。在这种转变中，在一个合成操作中形成三个新的键（一个C–O，一个C–C和一个C–N）会迅速产生化学复杂性。该策略是模块化的，相对通用，可访问一系列独特的稠合双环支架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01351
• 作为产物：
  描述：

  3-(hexylcarbamoyl)prop-2-enoic Acid 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以49.2%的产率得到1-己基-1H-吡咯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  一系列马来酰亚胺的抗Leishmanial和细胞毒活性：合成，生物学评估和结构活性关系。

  摘要：

  在本研究中，已经合成了45种马来酰亚胺，并评估了其对体外杜氏乳酸杆菌的抗利什曼活性和对THP1细胞的细胞毒性。所有化合物均表现出明显的抗利什曼活性。在所测试的化合物中，有10种具有比标准药物两性霉素B更高的抗利什曼活性的马来酰亚胺，和32种具有比标准药物戊tam具有更好的抗利什曼活性的马来酰亚胺，尤其是化合物16（IC50 <0.0128μg/ mL）和42（IC50 <0.0128μg/ mL），在体外测试中显示出非凡的功效，并且细胞毒性低（CC50> 10μg/ mL）。16和42的抗Leishmanial活性比两性霉素B强10倍。结构和活性关系（SAR）研究表明，3，与3-甲基-马来酰亚胺和3,4-二氯-马来酰亚胺相比，4-未取代的马来酰亚胺显示出最强的抗利什曼活性。与3-甲基-马来酰亚胺和3,4-非取代的马来酰亚胺相比，3,4-二氯-马来酰亚胺的细胞毒性最小。结果表明，一些已报道的

  DOI：

  10.3390/molecules23112878

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2-BENZYLIDENE-2H-BENZO[b][1,4]THIAZIN-3(4H)-ONES, DERIVATIVES THEREOF, AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 2-BENZYLIDÈNE-2H-BENZO[B][1,4]THIAZIN-3(4H)-ONES SUBSTITUÉES, DÉRIVÉS DE CELLES-CI, ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2012166586A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to compounds according to Formula I and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, Ar, and n are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula I are also provided. The present invention further includes methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, with the compounds of Formula I.

  本发明涉及根据公式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、Ar和n如本文所述定义。还提供了制备公式I化合物的方法。本发明进一步包括使用公式I的化合物治疗细胞增殖障碍的方法，例如癌症。
• NOVEL CHAIN TRANSFER AGENT AND EMULSION POLYMERIZATION USING THE SAME
  申请人：Noda Tetsuya

  公开号：US20120309900A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  To provide a novel compound having both a surface-activating ability and a polymerization controlling ability. A compound represented by the following general formula (1) or (2): wherein, R 1 and R 3 are an organic group having the hydrophile-lipophile balance (HLB) determined by Griffin's method of 3 or more. The definitions of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Z, p and q are described in the Description.

  提供一种具有表面活性能力和聚合控制能力的新型化合物。 由以下通用式（1）或（2）表示的化合物： 其中，R1和R3是由Griffin方法确定的亲水-疏水平衡（HLB）的有机基团，其值为3或更高。R1、R2、R3、R4、Z、p和q的定义在描述中有说明。
• Design, synthesis, and in vitro activity of bis(succinimido)hexane peptide heterodimers with combined B1 and B2 antagonist activity
  作者：John C. Cheronis、Eric T. Whalley、Lisa G. Allen、Sharon D. Loy、Megan W. Elder、Matthew J. Duggan、Kelly L. Gross、James K. Blodgett

  DOI：10.1021/jm00029a006

  日期：1994.2

  based on the B2 antagonist D-Arg0-[Hyp3,D-Phe7,Leu8]-BK (1) and the B1 antagonist Lys0-[Leu8,des-Arg9]-BK (7) that are potent antagonists of both B1 and B2 receptors. From this series, compound 50 (alternatively, CP-0364), the 1,6-bis(succinimido)hexane heterodimer of D-Arg0-[Hyp3,Cys6,D-Phe7,Leu8]-BK (2), and D-Arg0-[Cys1,Hyp3,Leu8,des-Arg9]-BK (6), was found to be the most active both in vitro and

  我们基于B2拮抗剂D-Arg0- [Hyp3，D-Phe7，Leu8] -BK（1）和B1拮抗剂Lys0- [Leu8，des-Arg9] -BK（7）开发了一系列肽异二聚体是B1和B2受体的有效拮抗剂。从该系列化合物50（或者CP-0364），D-Arg0- [Hyp3，Cys6，D-Phe7，Leu8] -BK（2）和D-的1,6-双（琥珀酰亚胺基）己烷异二聚体发现Arg0- [Cys1，Hyp3，Leu8，des-Arg9] -BK（6）在体外和体内都是最活跃的。当针对缓激肽（BK）诱导的大鼠子宫平滑肌收缩进行测量时，化合物50的pA2为8.3，针对[des-Arg9] -BK诱导的兔主动脉平滑肌收缩的IC50约为10（-8）M。
• Copper‐Catalyzed (2+1) Annulation of Acetophenones with Maleimides: Direct Synthesis of Cyclopropanes
  作者：Srimanta Manna、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1002/anie.201502872

  日期：2015.12

  A practical copper‐catalyzed direct oxidative cyclopropanation of electron‐deficient alkenes with acetophenone derivatives is reported. The dehydrogenative annulation involves a double CH bond functionalization at the α‐position of the ketone using di‐tert‐butyl peroxide as oxidant. The broad scope of the reaction and excellent functional‐group tolerance is demonstrated for the stereoselective synthesis

  报道了一种实用的铜催化的缺电子烯烃与苯乙酮衍生物的直接氧化环丙烷化反应。脱氢环化反应涉及使用过氧化二叔丁基作为氧化剂在酮的α位进行双CH键官能化。反应的广泛范围和出色的官能团耐受性证明了稠合环丙烷的立体选择性合成。发达的转化显示出铜催化工艺具有空前的反应性。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTHIQUES
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2011075616A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Compounds useful as antiproliferative agents according to Formula (I), wherein n, A, R1, R2, and Ar1 are as defined herein, and salts thereof; antibody conjugates, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and synthetic methods are provided.

  根据本文件所述的公式(I)，有用的作为抗增殖剂的化合物，其中n、A、R1、R2和Ar1定义如文中所述，以及它们的盐；提供了抗体偶联物、药物组合物、治疗方法以及合成方法。