4-((4-methoxyphenyl)(methyl)amino)butan-2-one | 1255789-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-((4-methoxyphenyl)(methyl)amino)butan-2-one
• 英文别名: 4-(N-(4-methoxyphenyl)-N-methylamino)butan-2-one；4-(4-methoxy-N-methylanilino)butan-2-one
• CAS: 1255789-29-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: MTUINAAAGJQETO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 N-甲基-P-氨基苯甲醚 在 氧气 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以65%的产率得到4-((4-methoxyphenyl)(methyl)amino)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的氮杂杂环合成中烯丙醇与苯胺的好氧氧化偶联

  摘要：

  我们在本文中报道了烯丙醇与苯胺的空前和方便的Pd催化氧化偶联，以提供β-氨基酮，将其以一锅法转化为取代的喹啉。为独家偏好ň烷基化过ñ与文献报道的方法相比，烯丙基化使这种方法具有独特性。详细的机械研究表明，共轭添加途径是烯丙基胺化途径中最主要的途径。本方法的显着方面是在该方法中使用容易获得的，稳定的烯丙醇和分子氧作为末端氧化剂，从而消除了对不稳定和昂贵的烯酮的需求。此外，我们通过分子内α-芳基化方法和一锅多米诺法研究了β-氨基酮的合成效用，从而提供了快速获得二氢吲哚和喹啉的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00287

文献信息

• Copper-Catalyzed Cross Dehydrogenative Coupling Reactions of Tertiary Amines with Ketones or Indoles
  作者：Fei Yang、Jian Li、Jin Xie、Zhi-Zhen Huang

  DOI：10.1021/ol102252n

  日期：2010.11.19

  A novel cross dehydrogenative coupling (CDC) reaction of N,N-dimethylanilines with methyl ketones by cooperative copper and aminocatalysis has been developed, which leads to the formation of beta-arylamino ketones in 42-73% yields. Moreover, the copper-catalyzed alkylation of free (NH) indoles with N,N-dimethylanilines via CDC reaction is also presented, affording alkylated indoles in 52-78% yields.