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bis(3-methoxybenzyl) sulfide | 186956-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(3-methoxybenzyl) sulfide
英文别名
bis(3-methoxybenzyl)sulfane;1-Methoxy-3-[(3-methoxyphenyl)methylsulfanylmethyl]benzene
bis(3-methoxybenzyl) sulfide化学式
CAS
186956-27-4
化学式
C16H18O2S
mdl
——
分子量
274.384
InChiKey
OGLNBWXRUUCQMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(3-methoxybenzyl) sulfide双氧水 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以88%的产率得到1-Methoxy-3-[(3-methoxyphenyl)methylsulfinylmethyl]benzene
    参考文献:
    名称:
    一种绿色高转化数的亚砜化合物的合成方法
    摘要:
    本发明提出了一种绿色高转化数的亚砜化合物的合成方法,其是将摩尔比为1:34482:34482的催化剂、硫醚化合物、质量百分比为30%的过氧化氢在3‑5mL的水中室温下混合搅拌,反应1‑5小时后,用乙酸乙酯溶剂萃取,然后把有机相蒸馏提纯得到亚砜化合物产品,转化数达28275‑31065。本发明与以往的体系相比,该催化体系中催化剂的转化数最高可达到31065,具有转化数高的特点,且反应温度为室温,并且催化体系可重复使用多次。
    公开号:
    CN108689894B
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基苯甲醛1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 indium (III) iodide 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以46%的产率得到bis(3-methoxybenzyl) sulfide
    参考文献:
    名称:
    铟催化芳族羧酸和醛与元素硫的还原硫化制备对称硫化苄
    摘要:
    本文描述了通过使用与 InI 3 和 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 (TMDS) 组合的还原系统,从芳香族羧酸或芳香族醛与元素硫 (S8) 生成对称硫醚的直接方法。这种硫化不需要功能化的硫试剂,如硫化物、二硫化物或金属硫化物,它在一个催化体系中同时形成两个碳硫键。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201403567
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文献信息

  • Iodine-Mediated Thioetherification of Alcohols with Disulfides or NaSH under Microwave Irradiation
    作者:Bolun Hu、Huanan Hu、Leilei Sun、Riyuan Tang
    DOI:10.1002/cjoc.201200723
    日期:2012.10
    An efficient and novel method for the thioetherification of an alcohol with disulfides or NaSH under microwave irradiation is presented. In the presence of iodine, a variety of alcohols were smoothly S‐alkylated with disulfides or NaSH to give the corresponding thioethers in moderate to excellent yields.
    提出了一种在微波辐射下用二硫化物或NaSH对醇进行醚化的有效新颖方法。在的存在下,将各种醇用二键或NaSH平滑地S烷基化,以中等至极好的收率得到相应的醚。
  • Convenient and robust one-pot synthesis of symmetrical and unsymmetrical benzyl thioethers from benzyl halides using thiourea
    作者:Kevin S. Eccles、Curtis J. Elcoate、Simon E. Lawrence、Anita R. Maguire
    DOI:10.3998/ark.5550190.0011.921
    日期:——
    A series of symmetrical and unsymmetrical benzyl thioethers have been synthesised using a onepot reaction from benzyl halides and thiourea. This procedure avoids the isolation or handling of malodorous thiols and generates high yields of benzyl thioethers in excellent purity.
    使用苄基卤化物和硫脲的一锅反应合成了一系列对称和不对称的苄基醚。该程序避免了恶臭醇的分离或处理,并以极好的纯度产生高产率的苄基醚。
  • [EN] SULFUR EXTRUSION FROM DISULFIDES BY CARBENES<br/>[FR] EXTRUSION DE SOUFRE À PARTIR DE DISULFURES PAR DES CARBÈNES
    申请人:UNIV HEIDELBERG
    公开号:WO2021214243A1
    公开(公告)日:2021-10-28
    The present invention relates to a method for preparing a compound T having a thioether group from a compound D having a disulfide group in the presence of a carbene.
    本发明涉及一种在卡宾的存在下,从具有二键的化合物D制备具有醚基团的化合物T的方法。
  • N‐Heterocyclic Carbene Mediated Sulfur Extrusion of Disulfides
    作者:Alexander P. Galow、Frank Rominger、Michael Mastalerz
    DOI:10.1002/ejoc.202201383
    日期:2023.2.13
    N-heterocyclic carbenes can be used to substitute the highly carcinogenic aminophosphines to extrude sulfur from disulfides from thioethers (here R=aryl). Furthermore, pharmaceutically more interesting compounds such as cystine can be transformed to lanthionine.
    N-杂环卡宾可用于替代高度致癌的基膦,以从醚(此处 R = 芳基)的二硫化物中挤出。此外,药学上更有趣的化合物如胱酸可以转化为羊毛酸。
  • Synthesis and characterization of sulfide/sulfone-containing 18-8-18-membered-ring ladder-type siloxanes
    作者:Zhanjiang Zheng、Yujia Liu、Nobuhiro Takeda、Masafumi Unno
    DOI:10.1039/d3dt01227a
    日期:——
    and tricyclic 18-8-18-membered-ring ladder-type siloxane-based compound (7), with sulfide units inserted in the backbone were prepared through B(C6F5)3-catalyzed Piers–Rubinsztajn reaction. Further oxidation of 5 and 7 with m-CPBA enables the synthesis of the novel sulfonyl-containing cyclic and ladder-type compound (8 and 9) in high yields. Both tricyclic ladder-type products (7 and 9) show superior
    通过B(C 6 F 5 ) 3 -制备了主链插入硫化物单元的创新大环14元分子( 5 )和三环18-8-18元环梯型硅氧烷基化合物( 7 )催化皮尔斯-鲁宾斯塔因反应。用m -CPBA进一步氧化5和7能够以高产率合成新型含磺酰基的环状和梯型化合物(8和9 )。两种三环梯型产品(7和9)均表现出优异的热稳定性及其明确的顺式-型结构通过X射线晶体学分析确定。化合物7和9可能成为各种新材料的有前途的构建单元。
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