2-<3-benzyl-6-oxo-2-thia-4,7-diaza-(1R,5R)-bicyclo-<3.2.0>-hept-3-en-7-yl>-t-butyl and p-nitrobenzyl malonate | 78833-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-<3-benzyl-6-oxo-2-thia-4,7-diaza-(1R,5R)-bicyclo-<3.2.0>-hept-3-en-7-yl>-t-butyl and p-nitrobenzyl malonate
• 英文别名: 2-(3-benzyl-6-oxo-2-thia-4,7-diaza-(1R,5R)-bicyclo-[3.2.0]-hept-3-en-7-yl)-t-butyl and p-nitrobenzyl malonate
• CAS: 78833-85-9；78856-78-7
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₇S
• 分子量: 511.555
• InChiKey: MUAMLMIGQGWLBJ-ZAWSQKNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  128.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3-benzyl-6-oxo-2-thia-4,7-diaza-(1R,5R)-bicyclo-<3.2.0>-hept-3-en-7-yl>-t-butyl and p-nitrobenzyl malonate 在 高氯酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5R,6R)-3,7-Dioxo-6-phenylacetylamino-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2,2-dicarboxylic acid tert-butyl ester 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A general route toward 2-oxo-, 2-thioxo- and 2-iminopenams and their conversion into 2-alkoxy-, 2-alkylthio- and 2-aminopenems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81982-6
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-[(1R,5R)-3-benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-3-methylbut-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 magnesium sulfate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 2-<3-benzyl-6-oxo-2-thia-4,7-diaza-(1R,5R)-bicyclo-<3.2.0>-hept-3-en-7-yl>-t-butyl and p-nitrobenzyl malonate
  参考文献：
  名称：

  从青霉素中合成2-氧代青霉烯和青霉烯

  摘要：

  以青霉素G为原料，已经建立了2-氧代-penam骨架的一般合成方法。化合物7代表了一组新的应变青霉素衍生物。它们可以容易地转化成2-烷氧基17或苯甲酰氧基penems 18。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92143-x