2-benzyl-6-(3,4-dihydroxyphenethyl)-3-morpholino-7-((phenylsulfinyl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one | 1424155-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-benzyl-6-(3,4-dihydroxyphenethyl)-3-morpholino-7-((phenylsulfinyl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
• CAS: 1424155-93-0
• 化学式: C₃₃H₃₃N₃O₅S
• 分子量: 583.708
• InChiKey: HMSIBWFRASGDDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  103.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-6-(3,4-dihydroxyphenethyl)-3-morpholino-7-((phenylsulfinyl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到11-benzyl-2,3-dihydroxy-12b-methyl-10-morpholino-5,12b-dihydropyrido[2',3':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-8(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nuevamine Aza-Analogues by a Sequence: I-MCR–Aza-Diels–Alder–Pictet–Spengler

  摘要：

  A series of nuevamine aza-analogues were prepared in moderate to good yields in two reaction steps. The synthetic strategy involves an isonitrile-based multicomponent reaction, including an aza-Diels-Alder cycloaddition and Pictet-Spengler reaction as postcondensation.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317622
• 作为产物：
  描述：

  2-异氰基-1-吗啉-4-基-3-苯基丙烷-1-酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.84h， 生成 2-benzyl-6-(3,4-dihydroxyphenethyl)-3-morpholino-7-((phenylsulfinyl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nuevamine Aza-Analogues by a Sequence: I-MCR–Aza-Diels–Alder–Pictet–Spengler

  摘要：

  A series of nuevamine aza-analogues were prepared in moderate to good yields in two reaction steps. The synthetic strategy involves an isonitrile-based multicomponent reaction, including an aza-Diels-Alder cycloaddition and Pictet-Spengler reaction as postcondensation.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317622