N-(diphenylcarbamothioyl)-4-nitrobenzamide | 124397-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(diphenylcarbamothioyl)-4-nitrobenzamide
• CAS: 124397-83-7
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 377.423
• InChiKey: JFDJBJVFIBCSLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichlorobis(dimethylsulfoxide)platinum(II) 、 N-(diphenylcarbamothioyl)-4-nitrobenzamide 在 sodium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到[chloro[N-(p-nitrobenzoyl)-N',N'-diphenylthioureato-κO,κS]dimethylsulfoxide-κS]platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  含硫脲衍生物、二甲基亚砜和氯化物的铂 (II) 混合配体配合物：合成、分子结构和 ESCA 数据

  摘要：

  铂 (II) 混合配体复合物 [PtCl(L1-6)(dmso)] 与六种不同取代的硫脲衍生物 HL、R2NC(S)NHC(O)R' (R = Et, R' = p-O2N-Ph : HL1; R = Ph, R' = p-O2N-Ph: HL2; R = R' = Ph: HL3; R = Et, R' = o-Cl-Ph: HL4; R2N = EtOC(O)N( CH2CH2)2N, R' = Ph: HL5) 和 Et2NC(S)N=CNH-1-Naph (HL6)，以及双（苯甲酰硫脲基-κO, κS）-铂（II）复合物 [Pt(L1, 2)2] 已通过元素分析、IR、FAB(+)-MS、1H-NMR、13C-NMR 以及 X 射线结构分析（[PtCl(L1)(dmso)] 和 [ PtCl(L3, 4)(dmso)]) 和 ESCA ([PtCl(L1, 2)(dmso)] 和 [Pt(L1

  DOI：

  10.1002/zaac.200300260
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(diphenylcarbamothioyl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  （氨基）羰基硫酰（硝基）苯甲酰胺衍生物的结构、光谱和分子静电势 (MESP) 分析

  摘要：

  摘要 本研究检查了十种碳硫酰苯甲酰胺合成衍生物的结构和光谱特性。这些基于硝基的分子是五个间位（命名为 M）和五个对位（命名为 P）的化合物。尽管它们的硝基取代基的位置不同，这些化合物的红外光谱彼此之间没有显着差异。氨基取代基对与由13 C NMR 屏蔽、IR 波数和键强度支持的碳硫酰酰胺部分的 C = O 和 C = S 相关的原子和键性质具有长期影响。该荟萃分子热力学更比稳定的对位分子，虽然带隙差较小，但它们具有较高的 HOMO 和 LUMO 能级。从间位分子到副位分子的片段相互作用的总稳定能相对较小。所述元-衍生物具有比更富电子中心段与相关的较低分子静电势值-化合物V分钟，V最大和V小号。因此，富电子中心的顺序V min在元分子为：2M > 5M > 4M > 1M > 3M 并且发现靠近片段 2 的碳硫酰酰胺单元的 C = O 基团。分子 3M 或 3P 中的二乙基硝基已显示在片段 2

  DOI：

  10.1080/10426507.2021.1920589

文献信息

• Design, synthesis and identification of novel substituted 2-amino thiazole analogues as potential anti-inflammatory agents targeting 5-lipoxygenase
  作者：Shweta Sinha、Mukesh Doble、S.L. Manju

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.098

  日期：2018.10

  only drug against 5-LOX, was withdrawn from the market due to several problems. In the present study, the performance of rationally designed conjugates of thiazole (2) and thiourea (3) scaffolds from our previously reported 2-amino-4-aryl thiazole (1) is reported. They are synthesized (total 31 derivatives), characterized, and tested against the 5-LOX enzyme in vitro and the mode of action of the most

  人5-脂氧合酶（5-LOX）是针对哮喘和炎症的关键酶。Zileuton是唯一一种针对5-LOX的药物，由于几个问题而退出市场。在本研究中，报道了我们先前报道的2-氨基-4-芳基噻唑（1）对噻唑（2）和硫脲（3）支架进行合理设计的偶联物的性能。它们是合成的（总共31个衍生物），在体外进行了表征并针对5-LOX酶进行了测试，并确定了活性最高的酶的作用方式。化合物2m的IC 500.9±0.1μM的化合物通过竞争性（非氧化还原）机理起作用，与Zileuton不同，它没有自由基清除性能。计算研究与支持其作用机理的实验数据非常吻合。来自硫脲系列（3）的另一个铅分子3f对5-LOX的IC 50为1.4±0.1μM，其作用方式为氧化还原类型（非竞争性）。有希望地注意到，铅抑制剂2m和3f表现出的活性均优于商品药物Zileuton（IC 50  = 1.5  ±  0.3μM）。这些抑制剂可以进一步发展为抗炎药。
• BALTABAEV, U. A.;MAXSUMOV, A. G.;MEXMANOV, M. S.;ABDULLAEV, SH. U., UZB. XIM. ZH.,(1989) N, S. 43-45
  作者：BALTABAEV, U. A.、MAXSUMOV, A. G.、MEXMANOV, M. S.、ABDULLAEV, SH. U.

  DOI：——

  日期：——