1-Cyclododecencarbaldehyd | 49576-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 1-Cyclododecencarbaldehyd
• 英文别名: cyclododecene-1-carbaldehyde
• CAS: 49576-56-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: NZYGNIHIMRXHJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclododecencarbaldehyd 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于氢自动转移策略的非对映选择性环合合成茚满酮和螺并茚满酮

  摘要：

  描述了前所未有的镍催化炔和邻溴代芳基醛的多米诺还原环化反应。该反应具有广泛的底物范围，可耐受各种官能团，可直接获得具有生物学意义的茚满酮和螺并茚满酮吡咯烷衍生物，并具有良好的收率和优异的区域选择性和非对映选择性。初步的机理研究表明，茚满酮是由邻溴代芳基醛和炔烃环化形成茚满中间体而形成的，然后氢自动转移。

  DOI：

  10.1002/anie.202013792
• 作为产物：
  描述：

  环十二酮 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Cyclododecencarbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  基于氢自动转移策略的非对映选择性环合合成茚满酮和螺并茚满酮

  摘要：

  描述了前所未有的镍催化炔和邻溴代芳基醛的多米诺还原环化反应。该反应具有广泛的底物范围，可耐受各种官能团，可直接获得具有生物学意义的茚满酮和螺并茚满酮吡咯烷衍生物，并具有良好的收率和优异的区域选择性和非对映选择性。初步的机理研究表明，茚满酮是由邻溴代芳基醛和炔烃环化形成茚满中间体而形成的，然后氢自动转移。

  DOI：

  10.1002/anie.202013792

文献信息

• A new synthesis of α,β-unsaturated aldehydes including (e)2-methyl-2-alkenal
  作者：Hiroaki Taguchi、Shin Tanaka、Hisashi Yamamoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)96179-9

  日期：1973.1