2-Buten-1-ol, 4-[(1H-indol-3-ylmethyl)(phenylmethyl)amino]-, (2E)- | 879375-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Buten-1-ol, 4-[(1H-indol-3-ylmethyl)(phenylmethyl)amino]-, (2E)-
• CAS: 879375-51-6
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O
• 分子量: 306.407
• InChiKey: YNDNBXDARXOBAH-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Buten-1-ol, 4-[(1H-indol-3-ylmethyl)(phenylmethyl)amino]-, (2E)- 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 chiral P,N Trost's ligand 、 lithium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Benzyl-4-ethenyl-1,3,4,5-tetrahydropyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Synthesis of Tetrahydro-β-Carbolines and Tetrahydro-γ-Carbolines Via Pd-Catalyzed Intramolecular Allylic Alkylation

  摘要：

  A novel Pd-catalyzed intramolecular allylic alkylation of indoles allows THBCs and THGCs to be effectively synthesized in high yields and excellent enantiomeric excesses (ee up to 97%).

  DOI：

  10.1021/ja054109o
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-[Benzyl-(1H-indol-3-ylmethyl)-amino]-but-2-enoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-Buten-1-ol, 4-[(1H-indol-3-ylmethyl)(phenylmethyl)amino]-, (2E)-
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Synthesis of Tetrahydro-β-Carbolines and Tetrahydro-γ-Carbolines Via Pd-Catalyzed Intramolecular Allylic Alkylation

  摘要：

  A novel Pd-catalyzed intramolecular allylic alkylation of indoles allows THBCs and THGCs to be effectively synthesized in high yields and excellent enantiomeric excesses (ee up to 97%).

  DOI：

  10.1021/ja054109o