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Methanesulfonic acid (R)-1-isopropyl-prop-2-ynyl ester | 89046-79-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methanesulfonic acid (R)-1-isopropyl-prop-2-ynyl ester
英文别名
[(3R)-4-methylpent-1-yn-3-yl] methanesulfonate
Methanesulfonic acid (R)-1-isopropyl-prop-2-ynyl ester化学式
CAS
89046-79-7
化学式
C7H12O3S
mdl
——
分子量
176.236
InChiKey
ZXZMOOPQQRQLLD-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.62
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methanesulfonic acid (R)-1-isopropyl-prop-2-ynyl ester苯硫酚铜(I)间氯过氧苯甲酸三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 (4-Methyl-pent-1-yne-3-sulfonyl)-benzene
    参考文献:
    名称:
    与苯基硫代铜膦配合物形成硫醇的离开基团的立体化学
    摘要:
    手性仲炔丙基三氟甲磺酸酯(5)与苯硫代铜膦配合物(1)和(2)反应,生成炔丙基和烯丙基硫化物,构型完全反转,但相应的甲磺酸酯(4)与两种配合物反应,得到外消旋产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94010-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    与苯基硫代铜膦配合物形成硫醇的离开基团的立体化学
    摘要:
    手性仲炔丙基三氟甲磺酸酯(5)与苯硫代铜膦配合物(1)和(2)反应,生成炔丙基和烯丙基硫化物,构型完全反转,但相应的甲磺酸酯(4)与两种配合物反应,得到外消旋产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94010-3
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文献信息

  • BRIDGES, A. J.;ROSS, R. J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 44, 4797-4800
    作者:BRIDGES, A. J.、ROSS, R. J.
    DOI:——
    日期:——
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