(2R,3S)-3-[2-azido-1-hydroxy-3-oxo-3-[(4R)-4-phenyl-2-thioxo-thiazolidin-3-yl]-propyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1041863-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-3-[2-azido-1-hydroxy-3-oxo-3-[(4R)-4-phenyl-2-thioxo-thiazolidin-3-yl]-propyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1041863-24-4
• 化学式: C₂₅H₂₅N₅O₄S₂
• 分子量: 523.637
• InChiKey: IETLZCFDFZZJIR-HBMCJLEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  120.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (2R,3S)-3-[2-azido-1-hydroxy-3-oxo-3-[(4R)-4-phenyl-2-thioxo-thiazolidin-3-yl]-propyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 咪唑 作用下， 反应 3.0h， 生成 (2R,3S)-3-(2-azido-1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-ethyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  直接访问受保护的顺式α-氨基-β-羟基酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800860
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基吲哚酸-1-羧酸 t-丁基酯 、 (R)-N-2-azidoacetyl-4-phenylthiazolidin-2-thione 在 N-甲基吡咯烷酮 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到(2R,3S)-3-[2-azido-1-hydroxy-3-oxo-3-[(4R)-4-phenyl-2-thioxo-thiazolidin-3-yl]-propyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  直接访问受保护的顺式α-氨基-β-羟基酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800860