2-(5-苯氧基戊基)-吡啶 | 101286-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(5-苯氧基戊基)-吡啶
• 英文名称: 2-(5-phenoxypentyl)pyridine
• 英文别名: 2-<5-Phenoxy-pentyl>-pyridin；2-(5-Phenoxy-pentyl)-pyridin
• CAS: 101286-81-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: ZCAMTCVHPDZQQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-苯氧基戊基)-吡啶 在 乙醇 、 氢溴酸 、 铂 作用下， 生成 decahydropyrido[1,2-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  Morikawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 593,597

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 3-苯氧基溴丙烷 在 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 ferrous ammonium sulfate hexahydrate 、 水 、 sodium acetate 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到2-(5-苯氧基戊基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Fe催化的末端（杂）芳基烯烃和卤代烷在水性胶束条件下的还原偶联

  摘要：

  在Zn和催化量的Fe(II)盐的存在下，乙烯基取代的芳族或杂芳族和烷基溴或碘的组合导致净还原偶联。新的 CC 键在 rt 在烯烃的  位点区域特异性地形成。偶联仅发生在水性胶束介质中，其中可能是非典型的碳负离子过程，而不是自由基过程，这得到了几个控制实验的支持。提出了一种基于这些数据的机制。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04510