4-amino-3-methyl-1,2-thiazole-5-carboxylic acid hydrochloride | 876191-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-3-methyl-1,2-thiazole-5-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-amino-3-methyl-isothiazole-5-carboxylic acid hydrochloride；4-amino-3-methyl-1,2-thiazole-5-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 876191-58-1
• 化学式: C₅H₆N₂O₂S*ClH
• 分子量: 194.642
• InChiKey: IRVPQPVRZGBELA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-methyl-1,2-thiazole-5-carboxylic acid hydrochloride 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-氨基-3-甲基异噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Selected fused heterocyclics and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及具有结构式（I）的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了癌症的治疗或预防。

  公开号：

  US20060041128A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,2-thiazole-5-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-amino-3-methyl-1,2-thiazole-5-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Selected fused heterocyclics and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及具有结构式（I）的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了癌症的治疗或预防。

  公开号：

  US20060041128A1

文献信息

• Discovery of (+)-<i>N</i>-(3-Aminopropyl)-<i>N</i>-[1-(5-benzyl-3-methyl-4-oxo-[1,2]thiazolo[5,4-<i>d</i>]pyrimidin-6-yl)-2-methylpropyl]-4-methylbenzamide (AZD4877), a Kinesin Spindle Protein Inhibitor and Potential Anticancer Agent
  作者：Maria-Elena Theoclitou、Brian Aquila、Michael H. Block、Patrick J. Brassil、Lillian Castriotta、Erin Code、Michael P. Collins、Audrey M. Davies、Tracy Deegan、Jayachandran Ezhuthachan、Sandra Filla、Ellen Freed、Haiqing Hu、Dennis Huszar、Muthusamy Jayaraman、Deborah Lawson、Paula M Lewis、Murali V. P. Nadella、Vibha Oza、Maniyan Padmanilayam、Timothy Pontz、Lucienne Ronco、Daniel Russell、David Whitston、Xiaolan Zheng

  DOI：10.1021/jm200629m

  日期：2011.10.13

  Structure activity relationship analysis identified (+)-N-(3-aminopropyl)-N-[1-(5-benzyl-3-methyl-4-oxo-[1,2]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-6-yl)-2-methylpropyl]-4-methylbenzamide (AZD4877), from a series of novel kinesin spindle protein (KSP) inhibitors, as exhibiting both excellent biochemical potency and pharmaceutical properties suitable for clinical development. The selected compound arrested cells in mitosis leading to the formation of the monopolar spindle phenotype characteristic of KSP inhibition and induction of cellular death. A favorable pharmacokinetic profile and notable in vivo efficacy supported the selection of this compound as a clinical candidate for the treatment of cancer.