Ethyl N-{[(E)-2-(5-chloro-2-thienyl)ethenyl]sulfonyl}-N-[(3S)-2-oxo-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-7-yl)-3-pyrrolidinyl]glycinate | 939043-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl N-{[(E)-2-(5-chloro-2-thienyl)ethenyl]sulfonyl}-N-[(3S)-2-oxo-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-7-yl)-3-pyrrolidinyl]glycinate
• 英文别名: ethyl 2-[[(E)-2-(5-chlorothiophen-2-yl)ethenyl]sulfonyl-[(3S)-2-oxo-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-7-yl)pyrrolidin-3-yl]amino]acetate
• CAS: 939043-19-3
• 化学式: C₂₄H₂₈ClN₃O₅S₂
• 分子量: 538.088
• InChiKey: GEEVRYQNQOFROS-BGVYSJOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1,1-Dimethylethyl 7-[(3S)-3-({[(E)-2-(5-chloro-2-thienyl)ethenyl]sulfonyl}{2-[(1,1-dimethylethyl)oxy]-2-oxoethyl}amino)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepine-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 41.83h， 生成 Ethyl N-{[(E)-2-(5-chloro-2-thienyl)ethenyl]sulfonyl}-N-[(3S)-2-oxo-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-7-yl)-3-pyrrolidinyl]glycinate 、 1,1-Dimethylethyl N-{[(E)-2-(5-chloro-2-thienyl)ethenyl]sulfonyl}-N-[(3S)-2-oxo-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-7-yl)-3-pyrrolidinyl]glycinate
  参考文献：
  名称：

  1-Benzazepine-3-Sulfonylamino-2-Pyrroridones as Factor Xa Inhibitors

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化学实体和/或其药用可接受衍生物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有式(I)化合物的药物组合物以及在医学中使用式(I)化合物，特别是在改善适用于Xa因子抑制剂的临床病况中的使用。

  公开号：

  US20080306045A1