(3S,8'aS)-3'-amino-1-methyl-2-oxo-6',7'-dihydro-2'H-spiro[indoline-3,1'-naphthalene]-2',2',4'(8'H,8a'H)-tricarbonitrile | 1613459-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3S,8'aS)-3'-amino-1-methyl-2-oxo-6',7'-dihydro-2'H-spiro[indoline-3,1'-naphthalene]-2',2',4'(8'H,8a'H)-tricarbonitrile
• 英文别名: (4S,4aS)-2-amino-1'-methyl-2'-oxospiro[4a,5,6,7-tetrahydronaphthalene-4,3'-indole]-1,3,3-tricarbonitrile
• CAS: 1613459-01-0
• 化学式: C₂₁H₁₇N₅O
• 分子量: 355.399
• InChiKey: ZZDLIHXGIYUXEB-YCRPNKLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己基亚己基丙二腈 、 2-(1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-malononitrile 在 C₂₇H₃₁N₅O₃S 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic enantioselective construction of multi-functionalized spiro oxindole dienes

  摘要：

  已开发出一种异构体和对应选择性多米诺迈克尔环化-异亚丙基丙二腈与α,α-二氰基烯烃的环化-互变异构选择性反应，该反应由金鸡纳生物碱衍生的双功能硫脲催化剂催化。已获得一系列多功能化的螺环吲哚二烯衍生物，其产率良好至极佳（高达97%），对应选择性良好至极佳（高达96%），以及立体选择性良好（高达7.9：1）。此外，还研究了这种转化中温度对对应选择性的异常影响。

  DOI：

  10.1039/c4ob00545g

文献信息

• Organocatalytic enantioselective construction of multi-functionalized spiro oxindole dienes
  作者：Xiao-Fei Huang、Ya-Fei Zhang、Zheng-Hang Qi、Nai-Kai Li、Zhi-Cong Geng、Kun Li、Xing-Wang Wang

  DOI：10.1039/c4ob00545g

  日期：——

  A diastereo- and enantio-selective domino Michael-cyclization–tautomerization reaction of isatylidene malononitriles with α,α-dicyanoalkenes catalyzed by a cinchona alkaloid-derived bifunctional thiourea catalyst has been developed. A series of multi-functionalized spiro oxindole diene derivatives have been obtained in good to excellent yields (up to 97%) with good to excellent enantioselectivities (up to 96%) as well as good diastereoselectivities (up to 7.9 : 1). In addition, an anomalous temperature effect on the enantioselectivity has also been studied for this transformation.

  已开发出一种异构体和对应选择性多米诺迈克尔环化-异亚丙基丙二腈与α,α-二氰基烯烃的环化-互变异构选择性反应，该反应由金鸡纳生物碱衍生的双功能硫脲催化剂催化。已获得一系列多功能化的螺环吲哚二烯衍生物，其产率良好至极佳（高达97%），对应选择性良好至极佳（高达96%），以及立体选择性良好（高达7.9：1）。此外，还研究了这种转化中温度对对应选择性的异常影响。
• Enantioselective assembly of functionalized carbocyclic spirooxindoles using an<scp>l</scp>-proline derived thiourea organocatalyst
  作者：V. Pratap Reddy Gajulapalli、Poopathy Vinayagam、Venkitasamy Kesavan

  DOI：10.1039/c4ra13711f

  日期：——

  Enantioselective sequential vinylogous Michael addition–cyclization reactions of vinyl malononitriles with isatylidene malononitrile were accomplished usingl-proline derived bifunctional thiourea.

  使用l-脯氨酸衍生的双官能硫脲，成功实现了对乙烯基丙二腈与异喹啉丙二腈进行对映选择性顺序烯丙基迈克尔加成-环化反应。