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5-benzyl-3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole | 915915-06-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-benzyl-3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
英文别名
——
5-benzyl-3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
915915-06-9
化学式
C15H11FN2O
mdl
——
分子量
254.264
InChiKey
IMTGFUQCCZWPOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    38.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-fluoro-N'-(2-phenylacetoxy)benzimidamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5-benzyl-3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    二氮杂双环十一碳烯存在下高效地一锅法制备1,2,4-恶二唑
    摘要:
    开发了一种新的高效方法,可在存在二氮杂双环十一碳烯的情况下环化酰肟类环化反应,并将其纳入一般和实用的1,2,4-恶二唑单锅合成中(11个实例,产率为85-97%)。
    DOI:
    10.1002/jhet.1689
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