Carbamic acid,[(1R)-2-[[3-[[5-bromo-4-(2-propynyloxy)-2-pyrimidinyl]amino]-5-(hydroxymethyl)phenyl]amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethylester | 702679-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Carbamic acid,[(1R)-2-[[3-[[5-bromo-4-(2-propynyloxy)-2-pyrimidinyl]amino]-5-(hydroxymethyl)phenyl]amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethylester
• 英文别名: 1,1-dimethylethoxy [(1R)-2-[[3-[[5-bromo-4-(prop-2-ynyloxy)pyrimidin-2-yl]amino]-5-(hydroxymethyl)phenyl]amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl] carbamate
• CAS: 702679-40-1
• 化学式: C₂₈H₃₀BrN₅O₅
• 分子量: 596.481
• InChiKey: WXAOAVWWJULZJN-HSZRJFAPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  134.7
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbamic acid,[(1R)-2-[[3-[[5-bromo-4-(2-propynyloxy)-2-pyrimidinyl]amino]-5-(hydroxymethyl)phenyl]amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethylester 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (αR)-α-amino-N-[3-[[5-bromo-4-(prop-2-ynyloxy)pyrimidin-2-yl]amino]-5-(hydroxymethyl)phenyl] benzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHK-, PDK- AND AKT-INHIBITORY PYRIMIDINES, THEIR PRODUCTION AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] PYRIMIDINES INHIBITRICES DE CHK-, PDK- ET DE AKT, PRODUCTION ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及通式（I）的嘧啶衍生物作为激酶抑制剂，它们的生产以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2004048343A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[[5-bromo-4-(prop-2-ynyloxy)pyrimidin-2-yl]amino]-3-[[(2R)-2-[[(1,1-dimethylethylethoxy)carbonyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropyl]amino]benzoic acid 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Carbamic acid,[(1R)-2-[[3-[[5-bromo-4-(2-propynyloxy)-2-pyrimidinyl]amino]-5-(hydroxymethyl)phenyl]amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHK-, PDK- AND AKT-INHIBITORY PYRIMIDINES, THEIR PRODUCTION AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] PYRIMIDINES INHIBITRICES DE CHK-, PDK- ET DE AKT, PRODUCTION ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及通式（I）的嘧啶衍生物作为激酶抑制剂，它们的生产以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2004048343A1