| 851543-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 851543-96-9
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₅
• 分子量: 327.421
• InChiKey: PYFVWHRVKFJDBZ-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以79%的产率得到(2R,5R)-5-but-3-enyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS, STEREOSELECTIVE PROCESS FOR THEIR PREPARATION, THEIR USE AS BIOLOGICALLY ACTIVE SYNTHETIC INTERMEDIATES
  [FR] COMPOSES PEPTIDOMIMETIQUES, LEUR PROCEDE STEREOSELECTIF DE PREPARATION, ET LEURS APPLICATIONS COMME INTERMEDIAIRES DE SYNTHESE A ACTIVITE BIOLOGIQUE

  摘要：

  该发明涉及具有氮杂环辛烷结构的新型环肽类似物化合物，可作为制备αVΒ3和αVΒ5整合素拮抗剂的中间体，例如用于治疗改变的血管生成现象；该发明还涉及一种用于立体选择性合成所述环肽类似物化合物及其生物活性衍生物的方法。公式（I）中：n为1或2，R1为H，（C1-C4）烷基，苄基或保护基；R2为H或保护基；R3为H或杂原子烷基或保护基；它们的盐，消旋混合物，单对映体，单顺异构体及其以任何比例混合。

  公开号：

  WO2005042531A1
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS, STEREOSELECTIVE PROCESS FOR THEIR PREPARATION, THEIR USE AS BIOLOGICALLY ACTIVE SYNTHETIC INTERMEDIATES
  [FR] COMPOSES PEPTIDOMIMETIQUES, LEUR PROCEDE STEREOSELECTIF DE PREPARATION, ET LEURS APPLICATIONS COMME INTERMEDIAIRES DE SYNTHESE A ACTIVITE BIOLOGIQUE

  摘要：

  该发明涉及具有氮杂环辛烷结构的新型环肽类似物化合物，可作为制备αVΒ3和αVΒ5整合素拮抗剂的中间体，例如用于治疗改变的血管生成现象；该发明还涉及一种用于立体选择性合成所述环肽类似物化合物及其生物活性衍生物的方法。公式（I）中：n为1或2，R1为H，（C1-C4）烷基，苄基或保护基；R2为H或保护基；R3为H或杂原子烷基或保护基；它们的盐，消旋混合物，单对映体，单顺异构体及其以任何比例混合。

  公开号：

  WO2005042531A1