((1R,4S,4aR,9aR)-1-Benzyloxy-6,6,8,8-tetraisopropyl-3,3-dimethyl-tetrahydro-2,5,7,9-tetraoxa-6,8-disila-benzocyclohepten-4-yl)-dimethyl-amine | 247110-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: ((1R,4S,4aR,9aR)-1-Benzyloxy-6,6,8,8-tetraisopropyl-3,3-dimethyl-tetrahydro-2,5,7,9-tetraoxa-6,8-disila-benzocyclohepten-4-yl)-dimethyl-amine
• 英文别名: (5aR,6R,9S,9aR)-N,N,8,8-tetramethyl-6-phenylmethoxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-5a,6,9,9a-tetrahydropyrano[3,4-f][1,3,5,2,4]trioxadisilepin-9-amine
• CAS: 247110-05-0
• 化学式: C₂₈H₅₁NO₅Si₂
• 分子量: 537.888
• InChiKey: NKECARZQVNWBKI-YYGZZXRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,4S,4aR,9aR)-1-Benzyloxy-6,6,8,8-tetraisopropyl-3,3-dimethyl-tetrahydro-2,5,7,9-tetraoxa-6,8-disila-benzocyclohepten-4-yl)-dimethyl-amine 在 氨 、 sodium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,2-Trichloro-acetimidic acid (4S,4aR,9aR)-4-dimethylamino-6,6,8,8-tetraisopropyl-3,3-dimethyl-tetrahydro-2,5,7,9-tetraoxa-6,8-disila-benzocyclohepten-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  C-1027 发色团的合成研究。高度立体选择性糖基化

  摘要：

  开发了一种高度立体选择性的方法，用于叔醇与 C-1027 发色团的氨基糖部分的糖基化。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.867
• 作为产物：
  描述：

  1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 、 (2R,3R,4R,5S)-2-Benzyloxy-5-dimethylamino-6,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到((1R,4S,4aR,9aR)-1-Benzyloxy-6,6,8,8-tetraisopropyl-3,3-dimethyl-tetrahydro-2,5,7,9-tetraoxa-6,8-disila-benzocyclohepten-4-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  C-1027 发色团的合成研究。高度立体选择性糖基化

  摘要：

  开发了一种高度立体选择性的方法，用于叔醇与 C-1027 发色团的氨基糖部分的糖基化。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.867