2-oxo-2H-3-(2-fluoro-3-aminobenzyl)-4-methyl-6-fluoro-7-hydroxy-1-benzopyran | 946126-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2H-3-(2-fluoro-3-aminobenzyl)-4-methyl-6-fluoro-7-hydroxy-1-benzopyran
• 英文别名: 3-[(3-Amino-2-fluorophenyl)methyl]-6-fluoro-7-hydroxy-4-methylchromen-2-one
• CAS: 946126-98-3
• 化学式: C₁₇H₁₃F₂NO₃
• 分子量: 317.292
• InChiKey: WDHSJSLYYSGKHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2H-3-(2-fluoro-3-aminobenzyl)-4-methyl-6-fluoro-7-hydroxy-1-benzopyran 在 吡啶 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-fluoro-3-[[2-fluoro-3-(methylsulfamoylamino)phenyl]methyl]-7-[(3-fluoro-2-pyridyl)oxy]-4-methylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE (MEK) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR MITOGÈNE (MEK)

  摘要：

  The present invention is related to compounds of structure (I) as mitogen-activated protein kinase (MEK) and/or ERK inhibitors. (Formula (I)). The variables are described herein.

  公开号：

  WO2023211812A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-硝基溴苄 在 甲烷磺酸 、 sodium hydride 、 乙酸乙酯 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 2-oxo-2H-3-(2-fluoro-3-aminobenzyl)-4-methyl-6-fluoro-7-hydroxy-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE (MEK) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR MITOGÈNE (MEK)

  摘要：

  The present invention is related to compounds of structure (I) as mitogen-activated protein kinase (MEK) and/or ERK inhibitors. (Formula (I)). The variables are described herein.

  公开号：

  WO2023211812A1

文献信息

• Novel Coumarin Derivative Having Antitumor Activity
  申请人：Iikura Hitoshi

  公开号：US20110092700A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides a compound represented by general formula (1) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: X is selected from heteroaryl etc., Y 1 and Y 2 are selected from —N═ etc., Y 3 and Y 4 are selected from —CH═ etc., A is selected from sulfamide etc., R 1 is selected from hydrogen etc., and R 2 is selected from C 1-6 alkyl etc. The compound or salt has sufficiently high antitumor activity, and is useful in the treatment of cell proliferative disorders, particularly cancers. The present invention also provides a pharmaceutical composition containing the compound or salt as an active ingredient.

  本发明提供一种由下式（1）或其药学上可接受的盐所表示的化合物：其中，X选自杂环芳基等；Y1和Y2选自—N═等；Y3和Y4选自—CH═等；A选自磺酰胺等；R1选自氢等；R2选自C1-6烷基等。该化合物或盐具有足够高的抗肿瘤活性，并可用于治疗细胞增殖性疾病，特别是癌症。本发明还提供一种含有该化合物或盐作为活性成分的制药组合物。
• p27 Protein Inducer
  申请人：Sakai Toshiyuki

  公开号：US20110009398A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides a p27 protein inducing agent comprising a compound represented by general formula (11) below or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient: wherein G 1 , G 2 , G 3 and G 8 are each independently selected from —N═ etc., Ring G 6 is selected from divalent aryl etc., A is selected from amino etc., G 4 is selected from oxygen etc., G 5 is selected from oxygen etc., G 7 is selected from —CH 2 — etc., and R 2 is selected from C 1-6 alkyl etc.

  本发明提供了一种p27蛋白诱导剂，其包含以下通式（11）所表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：其中G1，G2，G3和G8各自独立地选择自—N═等，环G6选择自双价芳基等，A选择自氨基等，G4选择自氧等，G5选择自氧等，G7选择自—CH2—等，R2选择自C1-6烷基等。
• p27 PROTEIN INDUCER
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2172198B1

  公开（公告）日：2014-04-16
• NOVEL COUMARIN DERIVATIVE HAVING ANTITUMOR ACTIVITY
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1982982B1

  公开（公告）日：2012-09-26
• EP1982982A1
  申请人：——

  公开号：EP1982982A1

  公开（公告）日：2008-10-22