[2]-([2,8,12,18-tetrahexyl-3,7,13,17-tetramethyl-5,15-(2,2'-[2''-(2'''-[2''''-(1''''',5'''''-naphthoxy)ethoxy]ethoxy)ethoxy]diphenyl)porphyrinato]zinc(II))(cyclobis(1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic diimide-hexa-2,4-diyne))catenane | 640722-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [2]-([2,8,12,18-tetrahexyl-3,7,13,17-tetramethyl-5,15-(2,2'-[2''-(2'''-[2''''-(1''''',5'''''-naphthoxy)ethoxy]ethoxy)ethoxy]diphenyl)porphyrinato]zinc(II))(cyclobis(1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic diimide-hexa-2,4-diyne))catenane
• CAS: 640722-25-4
• 化学式: C₄₀H₁₆N₄O₈*C₈₂H₁₀₄N₄O₈Zn
• 分子量: 2019.73
• InChiKey: CQYKFICJDBAUIC-DGBQXFOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2,8,12,18-tetrahexyl-3,7,13,17-tetramethyl-5,15-(2,2'-[2''-(2'''-[2''''-(1''''',5'''''-naphthoxy)ethoxy]ethoxy)ethoxy]diphenyl)porphyrinato]zinc(II) 、 2,7-di(prop-2-ynyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到[2]-([2,8,12,18-tetrahexyl-3,7,13,17-tetramethyl-5,15-(2,2'-[2''-(2'''-[2''''-(1''''',5'''''-naphthoxy)ethoxy]ethoxy)ethoxy]diphenyl)porphyrinato]zinc(II))(cyclobis(1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic diimide-hexa-2,4-diyne))catenane
  参考文献：
  名称：

  Neutral π-associated porphyrin [2]catenanes

  摘要：

  一系列中性含卟啉的链烷已经合成，由锌卟啉和含有四个或六个乙氧基单元的聚乙二醇链组成，并包含一个中心萘醌单元，与萘二酰亚胺大环相互连接。萘二酰亚胺前体单元与束缚卟啉的结合力较弱（Ka在8和0.02 M之间），但在卟啉存在的情况下，通过炔基萘二酰亚胺前体的格拉瑟偶联，获得了良好的链烷产量。通过质谱和详细的1H NMR研究确定了结构和溶液构象。对于较长的束缚卟啉，二酰亚胺大环以每秒420-450次的频率绕中心萘醌单元旋转，而在更紧密的束缚衍生物中，旋转实际上被阻止了。在两组链烷中发生的第二个动态过程被称为“偏航”，导致萘部分的不等价。紫外可见光谱表明链烷的两个成分之间存在电荷转移相互作用和电子通信。

  DOI：

  10.1039/b307383a