1-(Pyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one | 161922-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(Pyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 3-pyridin-3-yl-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 161922-05-0
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.22
• InChiKey: PVHFMWYEVYEBCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Pyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one 、 sodium;hydride 、 1-ethyl-7-(3-iodopropoxy)-3,3,5-trimethyl-1,5-dihydrobenzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione 、 、 ethanol hydrochloride 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give the title compound (0.38 g) as a white powder的产率得到1-Ethyl-3,3,5-trimethyl-7-[3-(2-oxo-3-(pyridin-3-yl)-2,3-dihydrobenzimidazol-1-yl)propoxy]-1,5-dihydrobenzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF ATRIAL FIBRILLATION

  摘要：

  本发明提供了一种新型的二氮杂环化合物，它可以有效地阻断IKur电流或Kv1.5通道，并比其他K+通道更具选择性。本发明涉及一种由通式（1）表示的二氮杂环化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢、低碳基、环状低碳基或低烷氧基低碳基；R2和R3可以连接形成低碳烷基；A1是低碳烷基，可选地取代一个或多个羟基和氧代基；Y1和Y2各自独立地表示—N═或—CH═；R5是由下式表示的基：其中R6和R7各自独立地表示氢或有机基团；R6和R7可以与相邻的基团—XA—N—XB—一起形成环；XA和XB各自独立地表示键、低碳烷基等。

  公开号：

  US20120225866A1
• 作为产物：
  描述：

  、 N,N-二甲基甲酰胺 、 2-Amino-N-(pyridyl-3')-anilin 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the title compound (0.5 g) as a pale whitish purple powder的产率得到1-(Pyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of atrial fibrillation

  摘要：

  本发明提供了一种新型二氮杂烷化合物，可比其他K+通道更有效地和更选择性地阻断IKur电流或Kv1.5通道。本发明涉及一种由通式（1）表示的二氮杂烷化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、低碳基、环低碳基或低烷氧基低碳基；R2和R3可以连接形成低碳烷基；A1是低碳烷基，可选地取代一个或多个取代基，所述取代基选择自羟基和氧代基；Y1和Y2各自独立地为—N═或—CH═；以及R5是由以下式子表示的基：其中R6和R7各自独立地为氢或有机基团；R6和R7可以与相邻的基团—XA—N—XB—一起形成环；XA和XB各自独立地为键、低碳烷基等。

  公开号：

  US08822453B2

文献信息

• US20140343278A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140343277A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP2727917A1
  申请人：——

  公开号：EP2727917A1

  公开（公告）日：2014-05-07
• FUSED CYCLIC UREA DERIVATIVES AS CRHR2 ANTAGONIST
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：EP3774739B1

  公开（公告）日：2022-05-11
• US5391566A
  申请人：——

  公开号：US5391566A

  公开（公告）日：1995-02-21