2-(2,4,6-Triisopropylphenyl)-5-(2(1H-2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)ethyl)hexahydrofuro[2,3-b]furan | 150884-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2,4,6-Triisopropylphenyl)-5-(2(1H-2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)ethyl)hexahydrofuro[2,3-b]furan
• 英文别名: 2-Methyl-1-[2-[5-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-2-yl]ethyl]imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 150884-96-1
• 化学式: C₃₀H₄₁N₃O₂
• 分子量: 475.674
• InChiKey: YAGWBJUCJIPQHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• HEXAHYDROFURO(2,3-b)FURANS AS PAF ANTAGONISTS
  申请人：BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：EP0619821A1

  公开（公告）日：1994-10-19
• US5409937A
  申请人：——

  公开号：US5409937A

  公开（公告）日：1995-04-25
• [EN] HEXAHYDROFURO(2,3-b)FURANS AS PAF ANTAGONISTS
  申请人：BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1993008194A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) Compounds of general formula (I) wherein W represents pyrid-3-yl, benzimidazol-1-yl, and imidazo[4,5-c]pyrid-1-yl optionally substituted with one or more substituents selected from methyl, methoxy, halo, -CF3 and -CN; Z represents a) a bond; b) a divalent alkanediyl group from 1 to 4 carbon atoms, optionally substituted; c) a divalent alkenediyl or alkynediyl group from 2 to 4 carbon atoms, optionally substituted; d) a -(CH2)qU(CH2)r- group, optionally substituted by -CN; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 each independently represents hydrogen, halo, -OH, -C1-C6 alkyl; R10 represents -C1-C18 alkyl, -C2-C18 alkenyl, -C3-C8 cycloalkyl, -C4-C8 cycloalkenyl, optionally substituted phenyl, and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.(FR) Composés ayant la formule générale (I) dans laquelle W représente pyrid-3-yl, benzimidazol-1-yl, et imidazo[4,5-c]pyrid-1-yl éventuellement substitués avec au moins un substituant sélectionné parmi méthyle, méthoxy, halo, -CF3 et -CN; Z représente a) une liaison; b) un groupe divalent alcanédiyl de 1 à 4 atomes de carbone éventuellement substitué; c) un groupe divalent alcènediyl ou alcynediyl de 2 à 4 atomes de carbone, éventuellement substitué; d) un groupe -(CH2)qU(CH2)r- éventuellement substitué par -CN; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 et R9 représentent chacun indépendamment les uns des autres hydrogène, halo, -OH, -C1-C6 alkyle; R10 représente -C1-C18 alkyle, C2-C18 alcényle, -C3-C8 cycloalkyle, -C4-C8 cycloalcényle, phényle éventuellement substitué, et leurs sels d'addition acide et hydrates pharmaceutiquement et vétérinairement acceptables sont des antagonistes du facteur d'activation plaquettaire (FAP) et sont utilisés en tant que tels dans le traitement ou l'amélioration de diverses maladies ou troubles induits par le facteur d'activation plaquettaire (FAP).