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3-(2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-5-methoxybenzofuran-3-yl)-4-iodo-1H-isocoumarin | 1208500-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-5-methoxybenzofuran-3-yl)-4-iodo-1H-isocoumarin
英文别名
3-[2-(1-Benzothiophen-3-yl)-5-methoxy-1-benzofuran-3-yl]-4-iodoisochromen-1-one
3-(2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-5-methoxybenzofuran-3-yl)-4-iodo-1H-isocoumarin化学式
CAS
1208500-17-7
化学式
C26H15IO4S
mdl
——
分子量
550.373
InChiKey
GMIDSDDNXIKSNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    76.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-5-methoxybenzofuran-3-yl)-4-iodo-1H-isocoumarin2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.25h, 以62%的产率得到3-[2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-5-methoxybenzofuran-3-yl]-4-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-1H-isocoumarin
    参考文献:
    名称:
    碘/钯合成多杂环化合物的方法
    摘要:
    报道了一种简单、直接的合成多杂环化合物 (PHC) 的策略,该策略涉及钯催化的 Sonogashira 偶联的迭代循环,然后使用 I 2或 ICl进行碘环化。多种杂环单元,包括苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚和异香豆素,可以在温和的反应条件下有效地结合。此外,这种策略的变体提供了各种连接和融合的 PHC。
    DOI:
    10.1021/jo902639f
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-[(2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-5-methoxybenzofuran-3-yl)ethynyl]benzoate一氯化碘 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以71%的产率得到3-(2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-5-methoxybenzofuran-3-yl)-4-iodo-1H-isocoumarin
    参考文献:
    名称:
    碘/钯合成多杂环化合物的方法
    摘要:
    报道了一种简单、直接的合成多杂环化合物 (PHC) 的策略,该策略涉及钯催化的 Sonogashira 偶联的迭代循环,然后使用 I 2或 ICl进行碘环化。多种杂环单元,包括苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚和异香豆素,可以在温和的反应条件下有效地结合。此外,这种策略的变体提供了各种连接和融合的 PHC。
    DOI:
    10.1021/jo902639f
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