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N-[3-(4-trifluoromethoxy-benzenesulfonylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-5-yl]-propionamide | 884305-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-(4-trifluoromethoxy-benzenesulfonylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-5-yl]-propionamide
英文别名
N-[3-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonylamino]-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-yl]propanamide
N-[3-(4-trifluoromethoxy-benzenesulfonylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-5-yl]-propionamide化学式
CAS
884305-72-0
化学式
C19H20F3N3O4S
mdl
——
分子量
443.447
InChiKey
VAZUFUZTPIHKBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[3-(4-trifluoromethoxy-benzenesulfonylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-5-yl]-propionamideborane tetrahydrofuran 在 crude product 、 正庚烷乙酸乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以provides the title compound (66 mg, 57%) as a white solid的产率得到N-(5-propylamino-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-3-yl)-4-trifluoromethoxy-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Arylsulfonylmethyl or arylsulfonamide substituted aromatic compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the dopamine D3 receptor
    摘要:
    本发明涉及式I的芳香族化合物,其中Ar是苯基或芳香5-或6-成员C-键杂环基,其中Ar可以携带1个基团Ra,其中Ar还可以携带1或2个基团Rb; X是N或CH; Y是O,S,-CH═N-,-CH═CH-或-N═CH-; A是CH2,O或S; E是CR6R7或NR3; R1是C1-C4-烷基,C3-C4-环烷基,C3-C4-环烷基甲基,C3-C4-烯基,氟化C1-C4-烷基,氟化C3-C4-环烷基,氟化C3-C4-环烷基甲基,氟化C3-C4-烯基,甲酰基或C1-C3-烷基羰基; R1a是H,C2-C4-烷基,C3-C4-环烷基,C3-C4-烯基,氟化C1-C4-烷基,氟化C3-C4-环烷基,或R1a和R2一起是(CH2)n,其中n为2或3,或R1a和R2a一起是(CH2)n,其中n为2或3; R2和R2a彼此独立地为H,CH3,CH2F,CHF2或CF3; R3为H或C1-C4-烷基; R6,R7彼此独立地选自H,C1-C2-烷基和氟化C1-C2-烷基;及其生理耐受的酸加成盐。本发明还涉及使用式I的化合物或其药学上可接受的盐制备用于治疗易受多巴胺D3受体配体治疗的医疗障碍的制药组合物。
    公开号:
    US08969552B2
  • 作为产物:
    描述:
    [3-(4-trifluoromethoxy-benzenesulfonylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-5-yl]-carbamic acid benzyl ester丙酰氯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇四氢呋喃 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 5.0h, 以56%的产率得到N-[3-(4-trifluoromethoxy-benzenesulfonylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-7-yl]-propionamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYLSULFONYLMETHYL OR ARYLSULFONAMIDE SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MADULATION OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR
    [FR] COMPOSES AROMATIQUES D'ARYLSULFONYLMETHYLE OU D'ARYLSULFONAMIDE SUBSTITUES PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES REPONDANT A UNE MODULATION DU RECEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的芳香族化合物,其中Ar是苯基或芳香族5-或6-成员C-键合杂芳基,其中Ar可以携带1个基团Ra,Ar也可以携带1个或2个基团Rb;X是N或CH;Y是O、S、-CH=N-、-CH=CH-或-N=CH-;A是CH2i、O或S;E是CR6R7或NR3;R1是C1-C4-烷基、C3-C4-环烷基、C3-C4-环烷基甲基、C3-C4-烯基、氟代C1-C4-烷基、氟代C3-C4-环烷基、氟代C3-C4-环烷基甲基、氟代C3-C4-烯基、甲酰基或C,-C3-烷基羰基;R1a是H、C2-C4-烷基、C3-C4-环烷基、C3-C4-烯基、氟代C1-C4-烷基、氟代C3-C4-环烷基,或R1a和R2一起是(CH2)n,其中n为2或3,或R1a和R2a一起是(CH2)n,其中n为2或3;R2和R2a彼此独立地是H、CH3、CH2F、CHF2或CF3;R3是H或C1-C4-烷基;R6、R7彼此独立地选自H、C1-C2-烷基和氟代C1-C2-烷基;以及其生理耐受的酸盐。该发明还涉及使用式I的化合物或其药学上可接受的盐制备用于治疗对多巴胺D3受体配体敏感的医疗疾病的药物组合物。
    公开号:
    WO2006040178A1
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文献信息

  • Arylsulfonylmethyl or arylsulfonamide substituted aromatic compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the Dopamine D3 receptor
    申请人:Drescher Karla
    公开号:US20090012074A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention relates to aromatic compounds of the formula I wherein Ar is phenyl or an aromatic 5- or 6-membered C-bound heteroaromatic radical, wherein Ar may carry 1 radical R a and wherein Ar may also carry 1 or 2 radicals R b ; X is N or CH; Y is O, S, —CH═N—, —CH═CH— or —N═CH—; A is CH 2 , O or S; E is CR 6 R 7 or NR 3 ; R 1 is C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 4 -cycloalkyl, C 3 -C 4 -cycloalkylmethyl, C 3 -C 4 -alkenyl, fluorinated C 1 -C 4 -alkyl, fluorinated C 3 -C 4 -cycloalkyl, fluorinated C 3 -C 4 -cycloalkylmethyl, fluorinated C 3 -C 4 -alkenyl, formyl or C 1 -C 3 -alkylcarbonyl; R 1a is H, C 2 -C 4 -alkyl, C 3 -C 4 -cycloalkyl, C 3 -C 4 -alkenyl, fluorinated C 1 -C 4 -alkyl, fluorinated C 3 -C 4 -cycloalkyl, or R 1a and R 2 together are (CH 2 ) n with n being 2 or 3, or R 1a and R 2a together are (CH 2 ) n with n being 2 or 3; R 2 and R 2a are independently of each other H, CH 3 , CH 2 F, CHF 2 or CF 3 ; R 3 is H or C 1 -C 4 -alkyl; R 6 , R 7 independently of each other are selected from H, C 1 -C 2 -alkyl and fluorinated C 1 -C 2 -alkyl; and the physiologically tolerated acid addition salts thereof. The invention also relates to the use of a compound of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of a medical disorder susceptible to treatment with a dopamine D3 receptor ligand.
    本发明涉及公式I的芳香族化合物,其中Ar是苯基或含有5或6个成员的芳香族C-连接杂环基团,其中Ar可以携带1个基团Ra,也可以携带1或2个基团Rb;X是N或CH;Y是O,S,-CH═N-,-CH═CH-或-N═CH-;A是CH2,O或S;E是CR6R7或NR3;R1是C1-C4烷基,C3-C4环烷基,C3-C4环烷基甲基,C3-C4烯基,代C1-C4烷基,代C3-C4环烷基,代C3-C4环烷基甲基,代C3-C4烯基,甲酰基或C1-C3烷基羰基;R1a是H,C2-C4烷基,C3-C4环烷基,C3-C4烯基,代C1-C4烷基,代C3-C4环烷基,或R1a和R2一起是( )n,其中n为2或3,或R1a和R2a一起是( )n,其中n为2或3;R2和R2a相互独立地是H,CH3, F,CHF2CF3;R3是H或C1-C4烷基;R6,R7相互独立地选择自H,C1-C2烷基和代C1-C2烷基;以及其生理耐受酸盐。本发明还涉及使用公式I的化合物或其药学上可接受的盐制备用于治疗可通过多巴胺D3受体配体治疗的医疗障碍的制药组合物的用途。
  • ARYLSULFONYLMETHYL OR ARYLSULFONAMIDE SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR
    申请人:Abbott GmbH & Co. KG
    公开号:EP1812416B1
    公开(公告)日:2013-08-21
  • ARYLSULFONYLMETHYL OR ARYLSULFONAMIDE SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MADULATION OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR
    申请人:Abbott GmbH & Co. KG
    公开号:EP1812416A1
    公开(公告)日:2007-08-01
  • US8969552B2
    申请人:——
    公开号:US8969552B2
    公开(公告)日:2015-03-03
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