3-Methyl-4-(3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraazabenzo[f]azulene-9-carbonyl)-benzonitrile | 744200-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-Methyl-4-(3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraazabenzo[f]azulene-9-carbonyl)-benzonitrile
• 英文别名: 4-[(4,10-Dihydro-1-methylpyrazolo[3,4-b][1,5]benzodiazepin-5(1H)-yl)carbonyl]-3-methylbenzonitrile；3-methyl-4-(1-methyl-4,10-dihydropyrazolo[4,3-c][1,5]benzodiazepine-5-carbonyl)benzonitrile
• CAS: 744200-39-3
• 化学式: C₂₀H₁₇N₅O
• 分子量: 343.388
• InChiKey: BFQWWXQITOZLKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-4-(3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraazabenzo[f]azulene-9-carbonyl)-benzonitrile 在 cobalt(II) chloride sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到(4-Aminomethyl-2-methyl-phenyl)-(3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraaza-benzo[f]azulen-9-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists

  摘要：

  根据一般公式1，新化合物中G1为NR5R6或特定的OT受体激动剂和/或Via受体拮抗剂的融合多环基团。包含这类化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。

  公开号：

  EP1449844A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-2-甲基苯甲酸 、 1-甲基-1,4,5,10-四氢苯并[B]吡唑并[3,4-E][1,4]二氮杂卓 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到3-Methyl-4-(3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraazabenzo[f]azulene-9-carbonyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists

  摘要：

  根据一般公式1，新化合物中G1为NR5R6或特定的OT受体激动剂和/或Via受体拮抗剂的融合多环基团。包含这类化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。

  公开号：

  EP1449844A1

文献信息

• Benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
  申请人：Hudson Peter

  公开号：US20060166971A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Novel compounds according to general formula 1, wherein G 1 is NR 5 R 6 or a fused polycyclic group that are specific OT receptor agonists and/or V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions comprising such compounds are useful in the treatment of, inter alia, primary dysmenorrhoea.

  根据通式1，其中G1是NR5R6或融合多环基团，这些化合物是特定的OT受体激动剂和/或V1受体拮抗剂。包含这些化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AS OXYTOCIN AGONISTS AND VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP1592693A1

  公开（公告）日：2005-11-09
• US7407949B2
  申请人：——

  公开号：US7407949B2

  公开（公告）日：2008-08-05
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AS OXYTOCIN AGONISTS AND VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAMIDE EN TANT QU'AGONISTES D'OXYTOCINE ET ANTAGONISTES DE VASOPRESSINE
  申请人：FERRING BV

  公开号：WO2004072083A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Novel compounds according to general formula 1, wherein Gl is NR5R6 or a fused polycyclic group that are specific OT receptor agonists and/or Vla receptor antagonists. Pharmaceutical compositions comprising such compounds are useful in the treatment of, inter alia, primary dysmenorrhoea.