copper;acetonitrile;trifluoromethanesulfonate;dihydrate | 848439-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: copper;acetonitrile;trifluoromethanesulfonate;dihydrate
• CAS: 848439-34-9
• 化学式: C₆H₁₀CuF₆N₂O₈S₂
• 分子量: 479.822
• InChiKey: ITTNZJRAALSOGD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper;acetonitrile;trifluoromethanesulfonate;dihydrate 、 4-联苯硼酸 在 重氧水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cu(OTf)2 介导的腈和 N 杂环与芳基硼酸交叉偶联生成硝基和吡啶基产物**

  摘要：

  金属催化的 C-N 交叉偶联通常通过带有共价 C 和 N 配体的金属配合物的还原消除来形成 C-N 键。我们已经确定了一种 Cu 介导的 C-N 交叉偶联，该偶联在成键事件中使用了配位 N 配体，与传统方法相反，它会生成反应性阳离子产物。机理研究表明，该过程是通过芳基有机硼向带有中性 N 配体（例如腈或 N 杂环）的Cu II络合物的金属转移来进行的。随后生成的假定的 Cu III络合物使氧化 C-N 偶联发生，从而产生硝中间体和吡啶产物。该反应对于一系列 N(sp) 和 N(sp 2 ) 前体是通用的，可应用于药物合成和后期 N-芳基化，并且从机制上证明了该方法的局限性。

  DOI：

  10.1002/anie.202016811
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydroxybis(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)copper 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 copper;acetonitrile;trifluoromethanesulfonate;dihydrate
  参考文献：
  名称：

  铜（II）与二茂铁和1,1'-二甲基二茂铁在乙腈水溶液中的反应：铜（II / I）的自交换速率。

  摘要：

  铜（II）与二茂铁（Fc）和1,1'-二甲基二茂铁（Dmfc）的反应动力学已在25°C下在含有50-97.5 vol％AN的乙腈水溶液（AN）中进行了研究。随着％AN的增加，速率常数随反应的驱动力而增加。根据Marcus理论对结果进行分析，以估计系统的Cu（II / I）电子自交换速率常数（k11）。在研究的溶剂范围内，计算出的k11）从1.1 x 10（-9）变为17 x 10（-9）M（-1）s（-1），平均值为5 x 10（-9） 。此外，报告了[Cu（AN）4] +，[Cu（OH2）2（AN）2] 2+和[Cu（AN）4] 2+的三氟甲磺酸盐的结构。发现Cu（I）和Cu（II）氧化态之间的Cu-NCCH3键长差仅约为0.02 A.

  DOI：

  10.1021/ic048614i