2-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine | 21977-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine
• 英文别名: 2-(4-Nitrophenyl)-4H-5,6-dihydro-1,3-thiazin；2-(4-Nitro-phenyl)-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazin
• CAS: 21977-88-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 222.268
• InChiKey: AEDQFGHPNHIKMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-139 °C
• 沸点：
  356.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-Amino-6-p-nitrophenylcepham
  参考文献：
  名称：

  Bose; Manhas; Chawla, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, # 19, p. 1880 - 1884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-hydroxypropyl)-4-nitrobenzamide 在 劳森试剂 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.53h， 生成 2-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成2-取代的2-噻唑啉和5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪

  摘要：

  通过微波辅助聚磷酸乙酯（PPE）促进的ω-硫代酰胺醇的闭环反应，开发了一种高效且通用的合成2-取代的噻唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-噻嗪的方法。环化反应涉及S N 2型机理，具有反应时间短，产率高和可预测的立体化学结果的优点。无环前体是通过改进的二酰化-硫磺化-皂化顺序，从市售的ω-氨基醇中以高收率制备的。整个过程无金属且操作简单。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690822

文献信息

• One step synthesis of α-amido-β-lactams
  作者：Ajay K. Bose、H.P.S. Chawla、B. Dayal、M.S. Manhas

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)96190-8

  日期：1973.1
• Manhas,M.S. et al., Synthetic Communications, 1976, vol. 6, p. 435 - 441
  作者：Manhas,M.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Aminophenyl Thiazolines and Thiazines
  作者：S. H. Babcock、Roger Adams

  DOI：10.1021/ja01290a044

  日期：1937.11
• MANHAS M. S.; LAL B.; AMIN S. G.; BOSE A. K., SYNTH. COMMUNS, 1976, 6, NO 6, 435-441
  作者：MANHAS M. S.、 LAL B.、 AMIN S. G.、 BOSE A. K.

  DOI：——

  日期：——