Rh(octaethylporphyrinato)CH2C(O)C6H5 | 172226-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: Rh(octaethylporphyrinato)CH2C(O)C6H5
• CAS: 172226-07-2
• 化学式: C₄₄H₅₁N₄ORh
• 分子量: 754.821
• InChiKey: XNRFQTASPANWNC-YAJYDHHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,3,7,8,12,13,17,18=octaethylporphyrinato)RhI 、 2-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Rh(octaethylporphyrinato)CH2C(O)C6H5
  参考文献：
  名称：

  有机含氧化合物中的CH键与八乙基卟啉与铑（II）和铱（II）二聚体的反应

  摘要：

  观察到金属卟啉二聚体[（OEP）M] 2（）与醛，酮和苄醇中的CH键单元反应。醛，R 2 CHCHO优先在与羰基位置相邻的烷基上反应，生成β-甲酰基络合物（OEP）M-CR 2 CHO，即使在热力学上有利于醛CH单元的反应。有人提出，通过将金属卟啉加到烯醇异构体中以生成中间体烷基桥连的配合物（OEP）M-CR'（OH）-M（OEP），可以在与羰基相邻的碳氢键上发生反应。随后通过有效的β-OH迁移反应形成（OEP）M-CR 2 C（O）R'和（OEP）MH复合物。[（OEP）Rh] 2也与苄醇C反应6 H 5 CH（OH）R（R = H，CH 3，C（O）C 6 H 5），制得中间体α-氢烷基衍生物（OEP）Rh-CR（OH）C 6 H 5，随后离解得到有机羰基物质，C 6 H [in5] C（O）R和（OEP）Rh-H。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05569-b