N-(3-hydroxypropyl)-4-nitrobenzamide | 90690-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-hydroxypropyl)-4-nitrobenzamide
• 英文别名: N-(3-Hydroxypropyl)-p-nitro-benzamid
• CAS: 90690-76-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD01574838
• 分子量: 224.216
• InChiKey: NIFCOCBSMHWFLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102.5-103.5 °C
• 沸点：
  483.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-hydroxypropyl)-4-nitrobenzamide 在 ethyl polyphosphate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到2-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成2-芳基-2-恶唑啉，5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪和4,5,6,7-四氢-1,3-恶氮杂s

  摘要：

  提出了通过微波辅助多磷酸（PPA）酯促进的ω-氨基醇的环化反应合成5至7元环亚氨基醚的第一个通用程序。使用聚磷酸乙酯/ CHCl 3有效地制备了2-芳基-2-恶唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪。在无溶剂条件下，多磷酸三甲基甲硅烷基酯可合成迄今未报道的4,5,6,7-四氢-1,3-氧杂氮杂pine。该方法具有良好的收率和优异的收率，并且反应时间短。在手性底物中研究了PPA酯的反应机理和作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03122
• 作为产物：
  描述：

  3-aminopropyl 4-nitrobenzoate 生成 N-(3-hydroxypropyl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Jacobs; Heidelberger, Journal of Biological Chemistry, 1915, vol. 21, p. 445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ammonium Nitrate: A Biodegradable and Efficient Catalyst for the Direct Amidation of Esters under Solvent-free Conditions
  作者：Perla Ramesh、Nitin W. Fadnavis

  DOI：10.1246/cl.140846

  日期：2015.2.5

  A simple, metal-free, and environment-friendly procedure is developed for the direct conversion of esters to amides using ammonium nitrate as a catalyst under solvent-free conditions. Aryls, hetero...

  开发了一种简单、无金属且环境友好的程序，用于在无溶剂条件下使用硝酸铵作为催化剂将酯直接转化为酰胺。亚里士人，异性...
• Microwave-Assisted Synthesis of 2-Substituted 2-Thiazolines and 5,6-Dihydro-4H-1,3-thiazines
  作者：Liliana R. Orelli、María C. Mollo、Juan A. Bisceglia、Natalia B. Kilimciler、Michele Mancinelli

  DOI：10.1055/s-0039-1690822

  日期：2020.6

  An efficient and general method for the synthesis of 2-substituted thiazolines and 5,6-dihydro-4H-1,3-thiazines is developed via microwave-assisted ring closure of ω-thioamidoalcohols promoted by ethyl polyphosphate (PPE). The cyclization reaction involves an SN2-type mechanism and features the advantages of very short reaction times, high yields and a predictable stereochemical outcome. The acyclic

  通过微波辅助聚磷酸乙酯（PPE）促进的ω-硫代酰胺醇的闭环反应，开发了一种高效且通用的合成2-取代的噻唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-噻嗪的方法。环化反应涉及S N 2型机理，具有反应时间短，产率高和可预测的立体化学结果的优点。无环前体是通过改进的二酰化-硫磺化-皂化顺序，从市售的ω-氨基醇中以高收率制备的。整个过程无金属且操作简单。
• Study of Synthesis and Cardiovascular Activity of Some Furoxan Derivatives as Potential NO-Donors.
  作者：Li MU、Si-shen FENG、Mei Lin GO

  DOI：10.1248/cpb.48.808

  日期：——

  contraction by more than 30% at 10 microM. All except one of these compounds are characterized by the presence of electron withdrawing groups in the phenyl ring attached via an amide or ester linkage to the furoxan moiety. The nature of the terminal carbonyl linkage (ester or amide) and the length or type of the alkyl chain bridging the two carbonyl functions have little effect on the activity. One of the active

  设计了一系列结合了呋喃喃和尼可地尔部分的杂合分子，作为具有心血管和脑血管活性的潜在NO供体。通过常规方法成功合成了36个目标分子，并通过红外光谱，1H-NMR光谱和高分辨率质谱进行了表征。测试了这些化合物对KCl诱导的内皮剥落的兔胸主动脉收缩的作用。发现有8种化合物在10 microM时可减少KCl诱导的收缩超过30％。这些化合物之一以外的所有化合物的特征在于，在苯环中存在通过酰胺或酯键与呋喃喃部分连接的吸电子基团。末端羰基键（酯或酰胺）的性质以及桥接两个羰基官能团的烷基链的长度或类型对活性几乎没有影响。测试了一种活性化合物N-（4-甲氧基-苯甲酰基）-N'-[3-甲基呋喃基-4-羰基）哌嗪（17i）在1.5 mg / kg时对麻醉大鼠的降压作用，并发现逐渐和持续的降压作用。结果表明，呋喃根-尼可地尔衍生物是设计用于高血压的NO供体化合物的有用线索。
• Silanyl-triazines as light screening compositions
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0933376A2

  公开（公告）日：1999-08-04

  The present invention concerns new s-triazines of the formula I wherein W1, W2 and W3each independently signifies C1-C20 alkyl or a group SpSil; X1, X2 and X3each independently signifies O or NH; Spsignifies a spacer group; Silsignifies a silane, an oligosiloxane or a polysiloxane moiety; with the proviso that at least one of W1,W2 and W3 signifies SpSil.

  本发明涉及式 I 的新 s-三嗪化合物 式中 W1、W2 和 W3 各自独立地表示 C1-C20 烷基或基团 SpSil； X1、X2 和 X3 各自独立地表示 O 或 NH； Sps 表示间隔基团； Sils 表示硅烷、低聚硅氧烷或聚硅氧烷分子；但 W1、W2 和 W3 中至少有一个表示 SpSil。
• Bagrov; Vasil'ev; Efimov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 5, p. 674 - 678
  作者：Bagrov、Vasil'ev、Efimov、Kol'tsov

  DOI：——

  日期：——