2,5-thiophenecarbothioamide | 54679-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,5-thiophenecarbothioamide
• 英文别名: 2,5-thiophenedithioamide；thiophene-2,5-dicarbothioic acid diamide；Thiophene-2,5-dicarbothioamide
• CAS: 54679-19-5
• 化学式: C₆H₆N₂S₃
• 分子量: 202.325
• InChiKey: BDSKXFNKVUTRKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-thiophenecarbothioamide 在 铜 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2,5-bis(2-thiazolyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Chauvin,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2079 - 2085

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-噻吩二羧酸 在 劳森试剂 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,5-thiophenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  光学探测Mo2-Mo2混合价系统中的局部到非局部转变

  摘要：

  混合价系统从II类过渡到III类跨越II-III类边界的过渡是通过四个噻吩桥联的Mo 2二聚体实现的，并使用间隔电荷转移吸收的光谱参数（能带，强度和形状）进行探测。这项研究提供了MV化合物在不同情况下的光学行为的新鲜和详细的观察。

  DOI：

  10.1039/c7cc00119c

文献信息

• Photoreaction of Arenecarbothioamides with Furan. Facile Synthesis of Pentagonal Di- and Tri-heterocyclic Compounds
  作者：Kazuaki Oda、Masayuki Sakai、Kosei Ohno、Minoru Machida

  DOI：10.3987/com-98-s(h)39

  日期：——

  Irradiation of arenecarbothioamides with furan in methanol gave 2-arylpyrrole derivatives in moderate yields. This reaction was applied to the synthesis of pentagonal di- and tri-heterocyclic compounds.