Bis[2,3,3-trimethylindolenin-5-yl]sulfone | 106999-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Bis[2,3,3-trimethylindolenin-5-yl]sulfone
• 英文别名: 2,3,3-Trimethyl-5-(2,3,3-trimethylindol-5-yl)sulfonylindole
• CAS: 106999-97-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 380.511
• InChiKey: HQTXRKDFYMZPCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl spiro[cyclopropene-3,9'-fluorene]-1,2-dicarboxylate 、 Bis[2,3,3-trimethylindolenin-5-yl]sulfone 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到Bis[2',3'-diethoxycarbonyl-5',6',6'-trimethylspirofluorene-9,4'-(1-aza-2-cyclopentene)-[1,5-a]indoline-8'-yl]sulfone
  参考文献：
  名称：

  双-[SPIROFLUORENE-9,4'-(1-AZA-2-环戊烯)[1,5-a]吲哚-8'-YL]砜的制备

  摘要：

  多年来，相当多的注意力都集中在光致变色分子的开发上。已经报道了大量光致变色螺二氢吲哚 1”，因此，它们的双色团类似物的制备和研究非常有趣。本通讯描述了对称双-(螺[I,5-a]-二氢吲哚)6a,b 的合成，其中含有与砜基团相连的分离螺二氢吲哚环。起始材料双-[2,3.3-三甲基吲哚啉-5-基]砜(3)是由双-[4-肼基苯基]砜(l1h和甲基异丙基酮在一个步骤(方案1)中的Fischer环化反应得到的，双-芳基腙2没有被分离而是直接用于进一步的环化。

  DOI：

  10.1080/00304940009355930
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以7.85 g的产率得到Bis[2,3,3-trimethylindolenin-5-yl]sulfone
  参考文献：
  名称：

  双-[SPIROFLUORENE-9,4'-(1-AZA-2-环戊烯)[1,5-a]吲哚-8'-YL]砜的制备

  摘要：

  多年来，相当多的注意力都集中在光致变色分子的开发上。已经报道了大量光致变色螺二氢吲哚 1”，因此，它们的双色团类似物的制备和研究非常有趣。本通讯描述了对称双-(螺[I,5-a]-二氢吲哚)6a,b 的合成，其中含有与砜基团相连的分离螺二氢吲哚环。起始材料双-[2,3.3-三甲基吲哚啉-5-基]砜(3)是由双-[4-肼基苯基]砜(l1h和甲基异丙基酮在一个步骤(方案1)中的Fischer环化反应得到的，双-芳基腙2没有被分离而是直接用于进一步的环化。

  DOI：

  10.1080/00304940009355930

文献信息

• ELMASRY, MOHAMED A.
  作者：ELMASRY, MOHAMED A.

  DOI：——

  日期：——