维生素B1杂质3 | 13471-78-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 维生素B1杂质3
• 英文名称: beclotiamine
• 英文别名: 5-[[5-(2-chloroethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-3-yl]methyl]-2-methylpyrimidin-4-amine;chloride
• CAS: 13471-78-8
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN₄S*Cl
• 分子量: 319.258
• InChiKey: BPEQAFGUCPPRIB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  223 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.14
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  维生素B1杂质3 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以600 mg的产率得到N-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-N-(1-thietan-2-ylidene-ethyl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  含硫类化合物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种含硫类化合物、其药物组合物及应用。本发明提供了一种物质A在制备Aβ40和/或Aβ42蛋白抑制剂或药物中的应用；所述的药物为用于治疗和/或由Aβ40和/或Aβ42蛋白介导的疾病的药物或者用于治疗和/或预防神经退行性疾病或衰老的药物，所述的物质A选自如式A1等所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物，对Aβ40及Aβ42蛋白具有良好的抑制作用，有望治疗和/或预防神经退行性疾病或衰老药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117417301A
• 作为产物：
  描述：

  盐酸硫胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以5.7 g的产率得到维生素B1杂质3
  参考文献：
  名称：

  一种苯磷硫胺有关物质、制备方法、用途及检测方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯磷硫胺有关物质、制备方法、用途及检测方法，该苯磷硫胺有关物质为化合物B，结构如下所示，本发明提供的制备方法简单，可制备出纯度符合要求的化合物B，并且在本发明中还提供了该苯磷硫胺有关物质的检测方法。高纯度的化合物B可以作为苯磷硫胺对照品或标准品，有良好的应用前景。

  公开号：

  CN112778367A

文献信息

• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Coccidiozide Mittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0246532A1

  公开（公告）日：1987-11-25

  Coccidiozide Mittel, die ein Polyetherantibiotikum aus der Gruppe Salinomycin oder Narasin oder deren Salze oder Ester in Kombination mit einem oder mehreren Wirkstoffen der Gruppe Meticlorpindol, Methyl Benzoquat, Nicarbazin, Amprolium, Belotiamine oder Halofuginon oder dessen Salze enthalten, zeigen synergistische Effekte.

  含有盐霉素或纳拉辛类聚醚抗生素或其盐或酯的杀球虫剂，与一种或多种甲氧吲哚、苯甲酸甲酯、尼卡巴嗪、安普罗林、贝洛替胺或卤虫丙酮类活性物质或其盐结合使用，可产生协同效应。
• Phosphodiesterase-4 inhibiting phytochemical compositions
  申请人：Nature's Sunshine Products, Inc.

  公开号：US10179155B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  Phosphodiesterase-4 (PDE4) inhibiting compositions comprising a Sceletium and an activity enhancer are disclosed and described. Methods and systems for inhibiting PDE4, as well as, dosage forms comprising a Sceletium extract and an activity enhancer are also disclosed. Additionally disclosed are methods for enhancing the potency or PDE4 inhibitory activity of a Sceletium extract by addition of an activity enhancer.

  本研究公开并描述了包含一种蛇床子素和一种活性增强剂的磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制组合物。还公开了抑制 PDE4 的方法和系统，以及包含一种蛇床子草提取物和一种活性增强剂的剂型。此外，还公开了通过添加活性增强剂提高蛇床子提取物的效力或 PDE4 抑制活性的方法。
• Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
  申请人：Counts David F.

  公开号：US10463611B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.

  本公开提供了一种用于口服的每日一次水溶性药用活性制剂。在某些实施方案中，该组合物包括掺入小颗粒中的水溶性药用活性有机化合物，每个颗粒都有一个水溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心，该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透水膜包围，该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解，并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中，本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时，从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。
• COMPOSITIONS FOR DELIVERY OF BIOLOGICAL AGENTS AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF NEBRASKA BOARD OF REGENTS

  公开号：EP1005324B1

  公开（公告）日：2005-03-30