2-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)thiophene | 133730-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)thiophene
• 英文别名: 2-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)thiophene
• CAS: 133730-79-7
• 化学式: C₁₃H₁₄OS
• 分子量: 218.32
• InChiKey: MRHFMWDRJWSXPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 2-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)thiophene 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以36%的产率得到4-[5-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-2-thienyl]-4-oxobutanoicacid
  参考文献：
  名称：

  联芳基烷基羧酸衍生物作为新型抗血吸虫病药物。

  摘要：

  寄生性疟原虫可导致严重的传染病，例如血吸虫病，这种病会影响世界各地的人类和动物。可用于治疗这些疾病的药物库是有限的；例如，吡喹酮是目前每年用于治疗≥2.4亿人感染血吸虫属的唯一药物，人们对出现耐药性表示了合理的关注。在这项研究中，我们筛选了联芳基烷基羧酸衍生物对曼氏沙门氏菌的抗血吸虫活性。这些化合物对产蛋率，配对稳定性和生命力显示出显着影响。还观察到皮膜损伤或肠扩张。用3-羟基部分取代联芳基支架中的末端苯基残基并用羧酰胺衍生化末端羧酸支架，得到的化合物在低至10μm的浓度下显示出显着的抗血吸虫病活性，并具有令人满意的细胞毒性值。本研究提供了对联芳基烷基羧酸衍生物的结构-活性关系的详细了解，从而为抗击血吸虫病的新药物命中部分铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600127
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3,5-二甲基-4-甲氧基苯 、 chlorozinc(1+),2H-thiophen-2-ide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Kazuko; Suzuki, Tsuyoshi; Akiyama, Kimio, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 12, p. 4576 - 4583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAKAHASHI, KAZUKO;SUZUKI, TSUYOSHI;AKIYAMA, KIMIO;IKEGAMI, YUSAKU;FUKAZAW+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N2, C. 4576-4583
  作者：TAKAHASHI, KAZUKO、SUZUKI, TSUYOSHI、AKIYAMA, KIMIO、IKEGAMI, YUSAKU、FUKAZAW+

  DOI：——

  日期：——
• Biarylalkyl Carboxylic Acid Derivatives as Novel Antischistosomal Agents
  作者：Patrick Mäder、Ariane S. Blohm、Thomas Quack、Kerstin Lange-Grünweller、Arnold Grünweller、Roland K. Hartmann、Christoph G. Grevelding、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/cmdc.201600127

  日期：2016.7.5

  biarylalkyl carboxylic acid derivatives for their antischistosomal activity against S. mansoni. These compounds showed significant influence on egg production, pairing stability, and vitality. Tegumental lesions or gut dilatation was also observed. Substitution of the terminal phenyl residue in the biaryl scaffold with a 3-hydroxy moiety and derivatization of the terminal carboxylic acid scaffold with

  寄生性疟原虫可导致严重的传染病，例如血吸虫病，这种病会影响世界各地的人类和动物。可用于治疗这些疾病的药物库是有限的；例如，吡喹酮是目前每年用于治疗≥2.4亿人感染血吸虫属的唯一药物，人们对出现耐药性表示了合理的关注。在这项研究中，我们筛选了联芳基烷基羧酸衍生物对曼氏沙门氏菌的抗血吸虫活性。这些化合物对产蛋率，配对稳定性和生命力显示出显着影响。还观察到皮膜损伤或肠扩张。用3-羟基部分取代联芳基支架中的末端苯基残基并用羧酰胺衍生化末端羧酸支架，得到的化合物在低至10μm的浓度下显示出显着的抗血吸虫病活性，并具有令人满意的细胞毒性值。本研究提供了对联芳基烷基羧酸衍生物的结构-活性关系的详细了解，从而为抗击血吸虫病的新药物命中部分铺平了道路。
• Takahashi, Kazuko; Suzuki, Tsuyoshi; Akiyama, Kimio, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 12, p. 4576 - 4583
  作者：Takahashi, Kazuko、Suzuki, Tsuyoshi、Akiyama, Kimio、Ikegami, Yusaku、Fukazawa, Yosbimasa

  DOI：——

  日期：——