(4bR,7S,9aS,10aS)-7-((5-bromo-1-(tert-butyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-4-yl)methyl)-9a-methyl-7-(2-phenoxyethyl)-7,8,9,9a,10a,11-hexahydroindeno[1′,2′:4,5]-oxazolo[3,2-a]pyridin-6(4bH)-one | 1579951-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (4bR,7S,9aS,10aS)-7-((5-bromo-1-(tert-butyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-4-yl)methyl)-9a-methyl-7-(2-phenoxyethyl)-7,8,9,9a,10a,11-hexahydroindeno[1′,2′:4,5]-oxazolo[3,2-a]pyridin-6(4bH)-one
• 英文别名: (1R,4S,7S,9S)-4-[(5-bromo-1-tert-butylbenzotriazol-4-yl)methyl]-7-methyl-4-(2-phenoxyethyl)-8-oxa-2-azatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-11,13,15-trien-3-one
• CAS: 1579951-65-7
• 化学式: C₃₄H₃₇BrN₄O₃
• 分子量: 629.597
• InChiKey: OYCVNBWJXXIIQU-KBTVYIQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  745.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bR,7S,9aS,10aS)-7-((5-bromo-1-(tert-butyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-4-yl)methyl)-9a-methyl-7-(2-phenoxyethyl)-7,8,9,9a,10a,11-hexahydroindeno[1′,2′:4,5]-oxazolo[3,2-a]pyridin-6(4bH)-one 在 正己基锂 、 磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 (S)-3-(tert-butyl)-7-(3-oxobutyl)-7-(2-phenoxyethyl)-7,8-dihydroindeno[4,5-d][1,2,3]triazol-6(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  高取代度四氢芴衍生物作为强和选择性雌激素受体β激动剂的对映选择性合成。

  摘要：

  雌激素受体β选择性激动剂（8 R，10a S）-6-（三氟甲基）-8,9,10,11-四氢-8,10a-甲亚甲基环庚烷的实用不对称合成[1,2]的开发和执行[1,2]描述了茚并[4，5- d ] [1,2,3]三唑-7（3 H）-one。优化的路线采用了关键的手性辅助介导的二烷基化方法，以使全碳四元中心具有出色的立体控制能力。总体而言，该化学方法已用于通过13个最长的线性步骤以大于99％的ee制备21％的总收率的> 30 kg候选药物。

  DOI：

  10.1021/op5000489
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1-(tert-butyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基氯化镁 、 正己基锂 、 三溴化磷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 (4bR,7S,9aS,10aS)-7-((5-bromo-1-(tert-butyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-4-yl)methyl)-9a-methyl-7-(2-phenoxyethyl)-7,8,9,9a,10a,11-hexahydroindeno[1′,2′:4,5]-oxazolo[3,2-a]pyridin-6(4bH)-one
  参考文献：
  名称：

  高取代度四氢芴衍生物作为强和选择性雌激素受体β激动剂的对映选择性合成。

  摘要：

  雌激素受体β选择性激动剂（8 R，10a S）-6-（三氟甲基）-8,9,10,11-四氢-8,10a-甲亚甲基环庚烷的实用不对称合成[1,2]的开发和执行[1,2]描述了茚并[4，5- d ] [1,2,3]三唑-7（3 H）-one。优化的路线采用了关键的手性辅助介导的二烷基化方法，以使全碳四元中心具有出色的立体控制能力。总体而言，该化学方法已用于通过13个最长的线性步骤以大于99％的ee制备21％的总收率的> 30 kg候选药物。

  DOI：

  10.1021/op5000489