4-硝基溴苯-D4 | 350820-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基溴苯-D4
• 中文别名: 4-溴硝基苯-D4
• 英文名称: p-nitrobromobenzene-D4
• 英文别名: 1-bromo-4-nitrobenzene-2,3,5,6-d₄；1-Bromo-4-nitrobenzene-d4；1-bromo-2,3,5,6-tetradeuterio-4-nitrobenzene
• CAS: 350820-19-8
• 化学式: C₆H₄BrNO₂
• 分子量: 205.975
• InChiKey: ZDFBKZUDCQQKAC-RHQRLBAQSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基溴苯-D4 在 sodium sulfide 、 sodium perborate 、 硼氘化钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 氨苯砜-D8溴化物
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记氨苯砜的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种稳定同位素标记氨苯砜的合成方法，以稳定同位素标记对硝基卤代苯为原料，经亲核取代反应生成稳定同位素标记4，4’‑二硝基二苯硫醚，氧化后得到稳定同位素标记4，4’‑二硝基二苯砜，最后与还原剂反应，得到稳定同位素标记氨苯砜。与现有技术相比。本发明制备的稳定同位素标记氨苯砜经简单分离提纯后，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可充分满足食品安全领域违禁磺胺类药物氨苯砜检测的需求。

  公开号：

  CN104447442B
• 作为产物：
  描述：

  氘代溴苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以23%的产率得到4-硝基溴苯-D4
  参考文献：
  名称：

  NHC-有机催化的CAr-O键断裂：轻度接触2-羟基二苯甲酮

  摘要：

  N杂环卡宾（NHC）催化产生的酰基阴离子当量的Truce-Smiles重排已实现。所开发的方法包括裂解C Ar -O，C Ar -S或C Ar -N键以形成C Ar -C键，并能够获得2-羟基二苯甲酮，这是几种生物活性天然存在的重要结构基序产品。通过使用该程序，生物碱紫杉胺分三步合成。DFT计算和控制实验支持经典S NAr机理是与催化剂结合的Meisenheimer型中间体。该方法具有温和的反应条件，出色的官能团耐受性和广泛的底物范围，包括各种类别的（杂）芳烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201610203

文献信息

• 一种稳定同位素标记氯霉素的合成方法
  申请人：山东辉璟生物医药科技有限公司

  公开号：CN107827687A

  公开（公告）日：2018-03-23

  本发明涉及一种稳定同位素标记氯霉素的合成方法，属于有机合成领域。发明名称为一种稳定同位素标记氯霉素的合成方法，以稳定同位素标记的溴苯衍生物为原料，经过对位硝基化、氰基取代、氰基水解、还原并进一步氧化成羰基，然后与芳环取代得胺缩合成亚胺，进一步在(R)‑2,2’‑二苯基‑3,3’‑(4‑联菲酚)与硼酸三苯酯作用下与重氮乙酸乙酯反应构建环乙亚胺结构，在酸性条件下，环乙亚胺开环，最后还原酯基得到稳定同位素标记氯霉素。该方法步骤简单，操作简便，产物化学纯度与同位素丰度都较高，可用于食品安全领域兽药残留检测及氯霉素代谢机理研究的内标物，具有重要的市场应用价值。
• 吲哚酮化合物或其衍生物及其用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN104003925B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明涉及通式(a)所示的吲哚酮化合物或其衍生物及其用途。本发明所解决的技术问题是提供了吲哚酮化合物或其衍生物及其用途。本发明采用氘取代吲哚酮化合物得到的一类氘富集的吲哚酮化合物，上述吲哚酮化合物，可同时作用于血管生成过程中涉及的3种关键受体家族—血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)以及血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，抑制血管生成，从而达到治疗癌症的效果，上述氘代吲哚酮化合物或其衍生物作为药物具有高效的优点。
• Multideuteration of Nitroaromatics by Silver-Catalyzed Hydrogen-Isotope Exchange
  作者：Jianbo Tang、Junhua Kong、Hui Xu、Zhi-Jiang Jiang、Yifan She、Jianfei Bai、Bencan Tang、Jia Chen、Zhanghua Gao、Kun Gao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02618

  日期：2023.2.3

  Silver-catalyzed deuteration of nitroaromatics has been achieved using D2O as the deuterium source. Distinct from the well-established directing group-guided hydrogen-isotope exchange, this protocol showed an interesting deuteration pattern, where considerable deuterium accumulation was observed around the aromatic rings. Controlling experiments suggested that the deuteration was initiated by a silver-promoted

  使用D 2 O作为氘源已经实现了银催化的硝基芳烃的氘化。与成熟的指导组引导的氢同位素交换不同，该协议显示出一种有趣的氘化模式，在芳环周围观察到大量的氘积累。对照实验表明，氘化是由银促进的 C-H 活化引发的。因此，提出了一种涉及芳基银物种的暂定两阶段氘化机制来解释间位和对位的氘化。
• 氘代的吲哚脲类化合物及其医药用途
  申请人：重庆中国药科大学创新研究院

  公开号：CN117777004A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明公开了如式I所示氘代的吲哚脲类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途，本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#