1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | 1341165-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-3-methylbenzimidazol-2-one；1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylbenzimidazol-2-one
• CAS: 1341165-05-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: CGMIZIKAWHYHDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyl)benzimidazole 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-咪唑酮和2-亚氨基咪唑的合成

  摘要：

  已经开发了将咪唑鎓盐直接转化为相应的 2-咪唑酮或 2-亚氨基咪唑衍生物的方便方法。用商业漂白剂处理盐导致在 C2 处有效氧化并形成相应的咪唑酮。或者，用N-氯酰胺处理盐以良好的产率提供相应的保护的2-氨基衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol2022438

文献信息

• Synthesis of 2-Imidazolones and 2-Iminoimidazoles
  作者：Heather M. Lima、Carl J. Lovely

  DOI：10.1021/ol2022438

  日期：2011.11.4

  Convenient methods for the direct conversion of imidazolium salts to the corresponding 2-imidazolone or 2-imino imidazole derivatives have been developed. Treatment of the salt with commercial bleach leads to effective oxidation at C2 and the formation of the corresponding imidazolone. Alternatively, treatment of the salt with an N-chloro amide affords the corresponding protected 2-amino derivative

  已经开发了将咪唑鎓盐直接转化为相应的 2-咪唑酮或 2-亚氨基咪唑衍生物的方便方法。用商业漂白剂处理盐导致在 C2 处有效氧化并形成相应的咪唑酮。或者，用N-氯酰胺处理盐以良好的产率提供相应的保护的2-氨基衍生物。