methyl (2S,3S)-2-(1,2-bis(tert-butoxycarbonyl)hydrazino)-3-hydroxy-7-methyloct-6-enoate | 175857-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3S)-2-(1,2-bis(tert-butoxycarbonyl)hydrazino)-3-hydroxy-7-methyloct-6-enoate
• 英文别名: methyl (2S,3S)-3-hydroxy-7-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]oct-6-enoate
• CAS: 175857-86-0
• 化学式: C₂₀H₃₆N₂O₇
• 分子量: 416.515
• InChiKey: WYXAQMGMITXXAP-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  114.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3S)-2-(1,2-bis(tert-butoxycarbonyl)hydrazino)-3-hydroxy-7-methyloct-6-enoate 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 (2S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydrazino-6-methanesulfonyloxy-hexanoic acid methyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Ferreira, Franck; Greck, Christine; Genet, Jean Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 6, p. 615 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 methyl (S)-3-hydroxy-7-methyl-6-octenoate 在 lithium diisopropyl amide 、 zinc methyl bromide 作用下， 生成 methyl (2S,3S)-2-(1,2-bis(tert-butoxycarbonyl)hydrazino)-3-hydroxy-7-methyloct-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  反式3-羟基哌酸两种对映体的合成

  摘要：

  对映体纯的（2R，3R）和（2S，3S）3-羟基哌酸1和2的第一次合成是由7-甲基-3-氧代-6-辛烯酸甲酯合成的。关键步骤涉及不对称氢化和亲电胺化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00191-8