4-硝基联苯-2-甲醛 | 124391-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基联苯-2-甲醛
• 英文名称: 4-nitrobiphenyl-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Phenyl-5-nitrobenzaldehyde；5-Nitro-2-phenylbenzaldehyde
• CAS: 124391-57-7
• 化学式: C₁₃H₉NO₃
• 分子量: 227.219
• InChiKey: XYGSRZIQXCJNPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-74.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  397.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基联苯-2-甲醛 在 钯 苯胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 生成 2'-甲基-联苯-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted benzyl compounds and toluene derivatives

  摘要：

  这里描述的新型两阶段过程使得可以通过将芳环化合物与有机硼化合物进行Suzuki型偶联反应，然后进行还原，以简单的方式和高收率获得取代的苄基化合物和甲苯衍生物。该过程特别适用于制备邻位取代的苄基化合物和甲苯衍生物。该过程适用于分子间和分子内偶联反应。用于偶联反应的催化剂是钯化合物和/或镍化合物。一个有利的特点是只需要非常少量的催化剂。

  公开号：

  US20010020104A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-nitrobiphenyl 在 过氧化苯甲酰 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 4-硝基联苯-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Syntheses of All Isomeric Nitrofluorenones and Nitrofluorenes by Transition Metal Catalyzed Cross-Coupling Reactions

  摘要：

  描述了通过钯(0)催化的杂交偶联反应，将芳基硼酸 1 与溴硝基甲苯 2 和溴硝基苯 3 结合， regio 特异性高效合成 1-、2-、3- 和 4-硝基芴酮 8 及相应的硝基芴 10。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27189

文献信息

• Arylmethylphosphonic acid derivatives useful in treating bone wasting
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05994563A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  Benzyl-phosphonate compounds represented by the formula I: ##STR1## are disclosed as useful in treating bone wasting diseases and as an immunosuppresant.

  公式I代表的苄基膦酸酯化合物被披露为治疗骨质疏松症和免疫抑制剂。
• Verfahren zur Herstellung substituierter Benzylverbindungen und Toluolderivate
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：EP1127861A1

  公开（公告）日：2001-08-29

  Das hier beschriebene erfindungsgemäße Zweistufen-Verfahren ermöglicht durch suzukiartige Kupplungsreaktionen eines Aromaten mit einer Organoborverbindung, gefolgt von einer Reduktion, einen einfachen, hohe Ausbeuten liefernden Zugang zu substituierten Benzylverbindungen und Toluolderivaten. Insbesondere eignet sich das Verfahren zur Herstellung ortho-substituierter Benzylverbindungen und Toluolderivate. Das Verfahren ist sowohl auf inter-, als auch auf intramolekulare Kupplungsreaktionen anwendbar. Als Katalysator für die Kupplungsreaktion werden Palladiumverbindungen und/oder Nickelverbindungen eingesetzt. Vorteilhafterweise werden dabei nur sehr niedrige Katalysatormengen benötigt.

  根据本发明所述的两步法，通过芳香族化合物与有机硼化合物的类铃木偶联反应，然后进行还原反应，可以简单、高产地获得取代的苄基化合物和甲苯衍生物。该工艺尤其适用于制备正代苄基化合物和甲苯衍生物。该工艺既适用于分子间偶联反应，也适用于分子内偶联反应。钯化合物和/或镍化合物可用作偶联反应的催化剂。有利的是，只需要极少量的催化剂。
• Nitroarylhydroxymethylphosphonic acids as inhibitors of CD45
  作者：Scott A. Beers、Elizabeth A. Malloy、Wei Wu、Michael P. Wachter、Uma Gunnia、Druie Cavender、Crafford Harris、Janet Davis、Ruth Brosius、J.Lee Pellegrino-Gensey、John Siekierka

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00174-0

  日期：1997.12

  A series of nitroarylhydroxymethylphosphonic acids was synthesized and evaluated as inhibitors of CD45. It was discovered that both the alpha hydroxy and nitro groups are essential for activity. Potency is enhanced by the addition of a large lipophilic group on the aryl ring adjacent to the phosphonic acid moiety. Kinetics studies have shown that these compounds are competitive inhibitors and thus bind at the active site of this enzyme. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• IIHAMA, T.;FU, J. -M.;BOURGUIGNON, M.;SNIECKUS, V., SYNTHESIS,(1989) N, C. 184-188
  作者：IIHAMA, T.、FU, J. -M.、BOURGUIGNON, M.、SNIECKUS, V.

  DOI：——

  日期：——
• US5994563A
  申请人：——

  公开号：US5994563A

  公开（公告）日：1999-11-30