2'-甲基-联苯-4-胺 | 63019-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2'-甲基-联苯-4-胺
• 英文名称: 4-amino-2-methyl-1-phenylbenzene
• 英文别名: 2-methyl-[1,1′-biphenyl]-4-amine；2-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-amine；2-methylbiphenyl-4-amine；3-methyl-4-phenylaniline；2-methyl-biphenyl-4-ylamine；2-Methyl-biphenyl-4-ylamin
• CAS: 63019-97-6
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• mdl: MFCD01740418
• 分子量: 183.253
• InChiKey: MHXYCLFSHMBXSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.94°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0650 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-甲基-联苯-4-胺 在 二碘甲烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 反应 1.75h， 以66%的产率得到3-methyl-4-phenyliodobenzene
  参考文献：
  名称：

  Matrix metalloprotease inhibitors

  摘要：

  化合物的化学式（I）：或其药用可接受的盐，或两者的溶剂化合物，其中取代基具有此处描述的值，可用作基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。

  公开号：

  US06350907B1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-甲苯胺 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2'-甲基-联苯-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Substituted Biphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01158a513

文献信息

• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU GLUCAGON
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2015191900A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Provided herein are compounds, including enantiomerically pure forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts or co-crystals and prodrugs thereof which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity. Further, provided herein are pharmaceutical compositions comprising the same as well as methods of treating, preventing, delaying the time to onset or reducing the risk for the development or progression of a disease or condition for which one or more glucagon receptor antagonist is indicated, including Type I and II diabetes, insulin resistance and hyperglycemia. Moreover, provided herein are methods of making or manufacturing compounds disclosed herein, including enantiomerically pure forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts or co-crystals and prodrugs thereof.

  本文提供了化合物，包括其对映体纯形式，以及具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆向激动剂活性的药用盐或共晶体及前药。此外，本文提供了包括这些化合物的药物组合物，以及治疗、预防、延缓发病时间或减少一种或多种胰高血糖素受体拮抗剂适用的疾病或症状的发展或进展风险的方法，包括I型和II型糖尿病、胰岛素抵抗和高血糖。此外，本文提供了制备或生产本文披露的化合物的方法，包括其对映体纯形式，以及药用盐或共晶体及前药。
• Process for preparing substituted benzyl compounds and toluene derivatives
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：US20010020104A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  The novel two-stage process described here makes it possible to obtain substituted benzyl compounds and toluene derivatives in a simple manner and in high yields by means of Suzuki-type coupling reactions of an aromatic with an organoboron compound, followed by a reduction. The process is particularly useful for preparing ortho-substituted benzyl compounds and toluene derivatives. The process can be applied to both intermolecular and intramolecular coupling reactions. Catalysts used for the coupling reaction are palladium compounds and/or nickel compounds. An advantageous aspect is that only very small amounts of catalyst are required.

  这里描述的新型两阶段过程使得可以通过将芳环化合物与有机硼化合物进行Suzuki型偶联反应，然后进行还原，以简单的方式和高收率获得取代的苄基化合物和甲苯衍生物。该过程特别适用于制备邻位取代的苄基化合物和甲苯衍生物。该过程适用于分子间和分子内偶联反应。用于偶联反应的催化剂是钯化合物和/或镍化合物。一个有利的特点是只需要非常少量的催化剂。
• [EN] WNT PATHWAY MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE WNT
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2015094119A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to dihydropyrazolo[l,5-a]pyrimidine compounds of formula I, defined herein, as WNT pathways modulators, processes for making them, and pharmaceutical compositions comprising them. Methods of treatment of conditions mediated by WNT pathway signalling including cancer, fibrosis, stem cell and diabetic retinopathy, rheumatoid arthritis, psoriasis and myocardial infarction, comprising the compounds of formula I are also provided.

  本发明涉及式I的二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其在此处定义为WNT通路调节剂，以及制备它们的方法和包含它们的药物组合物。还提供了使用式I化合物治疗通过WNT通路信号传导介导的疾病的方法，包括癌症、纤维化、干细胞和糖尿病性视网膜病变、类风湿性关节炎、牛皮癣和心肌梗死。
• A trifluoromethanesulfonic acid-catalyzed reaction of arylhydrazines with benzene
  作者：Toshiharu Ohta、Shinji Miyake、Koichi Shudo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98933-0

  日期：——

  Arylhydrazines reacted with benzene in the presence of trifluoromethanesulfonic acid (TFSA) to give aminobiphenyls. This is a general method for the synthesis of aminobiphenyls.

  在三氟甲磺酸（TFSA）存在下，芳肼与苯反应生成氨基联苯。这是合成氨基联苯的通用方法。
• Process for preparing a polyaromatic compound
  申请人：Rhodia Chimie

  公开号：US06800784B1

  公开（公告）日：2004-10-05

  The present invention concerns a process for preparing a polyaromatic compound comprising a concatenation of two aromatic cycles and carrying at least one amino group on one of the aromatic cycles. The process of the invention is characterized in that it consists of reacting an aromatic compound carrying at least one amino group and a leaving group with an arylboronic acid in an aqueous medium and in the presence of a palladium catalyst.

  本发明涉及一种制备聚芳香化合物的方法，该聚芳香化合物由两个芳香环串联而成，其中至少一个芳香环上携带至少一个氨基。该发明的方法的特点在于，在水介质中，在钯催化剂的存在下，将携带至少一个氨基和一个离去基团的芳香化合物与芳基硼酸反应。