摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl (Z)-2-(hydroxyimino)-2-(4-methoxyphenyl)acetate | 250602-54-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (Z)-2-(hydroxyimino)-2-(4-methoxyphenyl)acetate
英文别名
ethyl (2Z)-2-hydroxyimino-2-(4-methoxyphenyl)acetate
ethyl (Z)-2-(hydroxyimino)-2-(4-methoxyphenyl)acetate化学式
CAS
250602-54-1
化学式
C11H13NO4
mdl
——
分子量
223.229
InChiKey
CFUZFAQNHIPTBV-BENRWUELSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    68.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (Z)-2-(hydroxyimino)-2-(4-methoxyphenyl)acetatesodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (Z)-2-(4-methoxyphenyl)-2-{4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]benzyloxyimino}acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Studies on Non-Thiazolidinedione Antidiabetic Agents. 1. Discovery of Novel Oxyiminoacetic Acid Derivatives.
    摘要:
    合成了一系列新型氧亚氨基乙酸衍生物,旨在开发不含有2,4-噻唑烷二酮部分的强效抗糖尿病药物。这些化合物在遗传性肥胖和糖尿病的KKAy小鼠中评估了其降低血糖和血脂的效果。其中几种化合物显示出强大的抗糖尿病活性,包括在过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-γ上的功能活性。(Z)-2-[4-[(5-甲基-2-苯基-1,3-噁唑-4-基)甲氧基]苄氧亚氨基]-2-(4-苯氧基苯基)乙酸(25)即使在饮食中含量仅为0.001%的剂量下,也能显著降低血浆葡萄糖水平(33%,p<0.01)和血浆甘油三酯水平(43%,p<0.01)。同时还报道了25的药代动力学分析。
    DOI:
    10.1248/cpb.50.1349
  • 作为产物:
    描述:
    乙酯4-甲氧基苯并基甲酸盐盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以56%的产率得到ethyl (Z)-2-(hydroxyimino)-2-(4-methoxyphenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Studies on Non-Thiazolidinedione Antidiabetic Agents. 1. Discovery of Novel Oxyiminoacetic Acid Derivatives.
    摘要:
    合成了一系列新型氧亚氨基乙酸衍生物,旨在开发不含有2,4-噻唑烷二酮部分的强效抗糖尿病药物。这些化合物在遗传性肥胖和糖尿病的KKAy小鼠中评估了其降低血糖和血脂的效果。其中几种化合物显示出强大的抗糖尿病活性,包括在过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-γ上的功能活性。(Z)-2-[4-[(5-甲基-2-苯基-1,3-噁唑-4-基)甲氧基]苄氧亚氨基]-2-(4-苯氧基苯基)乙酸(25)即使在饮食中含量仅为0.001%的剂量下,也能显著降低血浆葡萄糖水平(33%,p<0.01)和血浆甘油三酯水平(43%,p<0.01)。同时还报道了25的药代动力学分析。
    DOI:
    10.1248/cpb.50.1349
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Oxyiminoalkanoic acid derivatives with hypoglycemic and hypolipidemic activity
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US06251926B1
    公开(公告)日:2001-06-26
    This invention provides a novel oxyiminoalkanoic acid derivative which has excellent hypoglycemic and hypolipidemic actions and which is used for the treatment of diabetes mellitus, hyperlipemia, insulin insensitivity, insulin resistance and impaired glucose tolerance.
    本发明提供了一种新颖的氧亚基烷酸衍生物,该衍生物具有优异的降糖和降脂作用,用于治疗糖尿病、高脂血症、胰岛素不敏感、胰岛素抵抗和葡萄糖耐量受损。
  • Oxyiminoalkanoic acid derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030186985A1
    公开(公告)日:2003-10-02
    To provide a novel oxyiminoalkanoic acid derivative which has excellent hypoglycemic and hypolipidemic actions and which is used for the prevention or treatment of diabetes mellitus, hyperlipemia, insulin insensitivity, insulin resistance and impaired glucose tolerance. A compound represented by the formula: 1 wherein R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X is a bond, —CO—, —CH(OH)— or a group represented by —NR 6 — wherein R 6 is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group; n is an integer of 1 to 3; Y is an oxygen atom, a sulfur atom, —SO—, —SO 2 — or a group represented by —NR 7 — wherein R 7 is a hydrogen atom or an optionally alkyl group; ring A is a benzene ring optionally having additional one to three substituents; p is an integer of 1 to 8; R 2 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; q is an integer of 0 to 6; m is 0 or 1; R 3 is a hydroxy group, OR 8 (R 8 is an optionally substituted hydrocarbon group.) or NR 9 R 10 (R 9 and R 10 are the same or different groups which are selected from a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted acyl group or R 9 and R 10 combine together to form a ring); R 4 and R 5 are the same or different groups which are selected from a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group wherein R 4 may form a ring with R 2 ; provided that when R 1 is a ethoxymethyl, a C 1-3 alkyl, phenyl or p-methoxyphenyl and q=m=0, R 3 is NR 9 R 10 ; and provided that O-[2-chloro-4-(2-quinolylmethoxy)phenylmethyl]oxime and a methylpyruvate of [2-chloro-4-(2-quinolylmethoxy)phenylmethyl]-2-iminoxypropionic acid are excluded; or a salt thereof.
    提供一种新型的氧亚胺脂肪酸生物,具有优异的降血糖和降血脂作用,并用于预防或治疗糖尿病、高脂血症、胰岛素不敏感、胰岛素抵抗和糖耐量受损。该化合物的结构式为1,其中R1是可选取的取代的碳氢化合物基团或可选取的取代的杂环基团;X是键,-CO-,-CH(OH)-或由-NR6-表示的基团(其中R6是氢原子或可选取的取代的烷基基团);n是1到3的整数;Y是氧原子、原子、-SO-,-SO2-或由-NR7-表示的基团(其中R7是氢原子或可选取的烷基基团);环A是苯环,可选取具有1到3个附加取代基团;p是1到8的整数;R2是氢原子、可选取的取代的碳氢化合物基团或可选取的取代的杂环基团;q是0到6的整数;m是0或1;R3是羟基、OR8(其中R8是可选取的取代的碳氢化合物基团)或NR9R10(其中R9和R10是相同或不同的基团,选自氢原子、可选取的取代的碳氢化合物基团、可选取的取代的杂环基团或可选取的取代的酰基,或R9和R10结合形成环);R4和R5是相同或不同的基团,选自氢原子或可选取的取代的碳氢化合物基团,其中R4可以与R2形成环;但当R1为乙氧甲基、C1-3烷基、苯基或对甲氧基苯基且q=m=0时,R3为NR9R10;且不包括O-[2--4-(2-喹啉基甲氧基)苯甲基]和[2--4-(2-喹啉基甲氧基)苯甲基]-2-亚丙酸甲酯;或其盐。
  • [EN] OXYIMINOALKANOIC ACID DERIVATIVES WITH HYPOGLYCEMIC AND HYPOLIPIDEMIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE OXYMINOALCANOIQUE AYANT UN EFFET HYPOGLYCEMIQUE ET HYPOLIPIDEMIQUE
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1999058510A1
    公开(公告)日:1999-11-18
    (EN) To provide a novel oxyiminoalkanoic acid derivative which has excellent hypoglycemic and hypolipidemic actions and which is used for the prevention or treatment of diabetes mellitus, hyperlipemia, insulin insensitivity, insulin resistance and impaired glucose tolerance. A compound represented by formula (a) wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X is a bond, -CO-, -CH(OH)- or a group represented by -NR6- wherein R6 is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group; n is an integer of 1 to 3; Y is an oxygen atom, a sulfur atom, -SO-, -SO2- or a group represented by -NR7- wherein R7 is a hydrogen atom or an optionally alkyl group; ring A is a benzene ring optionally having additional one to three substituents; p is an integer of 1 to 8; R2 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; q is an integer of 0 to 6; m is 0 or 1; R3 is a hydroxy group, OR8 (R8 is an optionally substituted hydrocarbon group) or NR9R10 (R9 and R10 are the same or different groups which are selected from a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted acyl group or R9 and R10 combine together to form a ring); R4 and R5 are the same or different groups which are selected from a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group wherein R4 may form a ring with R2; provided that when R1 is a ethoxymethyl, a C1-3 alkyl, phenyl or p-methoxyphenyl and q=m=0, R3 is NR9R10; and provided that O-[2-chloro-4-(2-quinolylmethoxy)phenylmethyl]oxime and a methyl pyruvate of [2-chloro-4-(2-quinolylmethoxy)phenylmethyl]-2-iminoxypropionic acid are excluded; or a salt thereof.(FR) On décrit un composé de la formule (a), ou un sel dudit composé, qui donne un nouveau dérivé d'acide oxyminoalcanoïque ayant un excellent effet hypoglycémique et hypolipidémique, et s'utilise pour la prévention ou le traitement du diabète sucré, de l'hyperlipémie, de l'insensibilité à l'insuline, de la résistance à l'insuline et de l'intolérance au glucose. Dans ladite formule, R1 est un groupe hydrocarbure éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclique éventuellement substitué; X est une liaison -CO-, -CH(OH)- ou un groupe représenté par -NR6- (R6 étant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle éventuellement substitué); n est un entier compris entre 1 et 3; Y est un atome d'oxygène, un atome soufre, -SO-, -SO2- ou un groupe représenté par -NR7- (R7 étant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle éventuellement substitué; le noyau A est un noyau benzénique ayant éventuellement un à trois substituants complémentaires; p est un entier compris entre 1 et 8; R2 est un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarbure éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclique éventuellement substitué; q est un entier compris entre 0 et 6; m est 0 ou 1; R3 est un groupe hydroxy, OR8 (R8 étant un groupe hydrocarbure éventuellement substitué) ou NR9R10 (R9 et R10 étant des groupes identiques ou différents sélectionnés dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarbure éventuellement substitué, un groupe hétérocyclique éventuellement substitué ou groupe acyle éventuellement substitué, ou R9 et R10 forment ensemble un noyau); R4 et R5 sont des groupes identiques ou différents sélectionnés dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarbure éventuellement substitué (R4 pouvant former un noyau avec R2); à condition que, d'une part, si R1 est éthoxyméthyle, un alkyle C1-3, phényle ou p-méthoxyphényle et que q=m=0, R3 soit NR9R10; et, d'autre part que O-[2-chloro-4-(2-quinolylméthoxy)phénylméthyl]oxime et un pyruvate de méthyle d'acide [2-chloro-4-(2-quinolylméthoxy)phénylméthyl]-2-iminoxypropionique soient exclus.
    提供一种新型的氧亚胺脂肪酸生物,具有优异的降血糖和降血脂作用,可用于预防或治疗糖尿病、高脂血症、胰岛素不敏感、胰岛素抵抗和糖耐量受损。该化合物由公式(a)表示,其中R1是可选取代的碳氢化合物基团或可选取代的杂环基团;X是键合,-CO-,-CH(OH)-或由-NR6-表示的基团,其中R6是氢原子或可选取代的烷基基团;n是1至3的整数;Y是氧原子、原子、-SO-,-SO2-或由-NR7-表示的基团,其中R7是氢原子或可选取代的烷基基团;环A是苯环,可选具有1至3个补充取代基团;p是1至8的整数;R2是氢原子、可选取代的碳氢化合物基团或可选取代的杂环基团;q是0至6的整数;m是0或1;R3是羟基、OR8(其中R8是可选取代的碳氢化合物基团)或NR9R10(其中R9和R10是从氢原子、可选取代的碳氢化合物基团、可选取代的杂环基团或可选取代的酰基基团中选择的相同或不同基团,或R9和R10结合形成一个环);R4和R5是从氢原子或可选取代的碳氢化合物基团中选择的相同或不同基团,其中R4可以与R2形成环;前提是当R1是乙氧甲基、C1-3烷基、苯基或对甲氧基苯基且q=m=0时,R3为NR9R10;并且排除O-[2--4-(2-喹啉基甲氧基)苯甲基]和[2--4-(2-喹啉基甲氧基)苯甲基]-2-亚氨基丙酸的甲酯;或其盐。
  • Highly efficient sequential N,N,C-trialkylation of α-N-acyloxyimino esters
    作者:Isao Mizota、Tatsuya Maeda、Makoto Shimizu
    DOI:10.1016/j.tet.2015.04.111
    日期:2015.9
    alpha-N-Acyloxyimino esters serve as highly efficient substrates for the N,N,C-trialkylation reaction that can introduce various patterns of nucleophiles at the imino nitrogen and carbon atoms to synthesize N,N-dialkylated and N,N,C-trialkylated a-amino esters in moderate to high yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • OXYIMINOALKANOIC ACID DERIVATIVES WITH HYPOGLYCEMIC AND HYPOLIPIDEMIC ACTIVITY
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1077957A1
    公开(公告)日:2001-02-28
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯