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6-(5-cyano-2-hydroxy-1H-indol-3-yl)pyridine-3-carboxylic acid | 1196835-41-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(5-cyano-2-hydroxy-1H-indol-3-yl)pyridine-3-carboxylic acid
英文别名
——
6-(5-cyano-2-hydroxy-1H-indol-3-yl)pyridine-3-carboxylic acid化学式
CAS
1196835-41-2
化学式
C15H9N3O3
mdl
——
分子量
279.255
InChiKey
RPTPTPVRTVRDCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 6-(2-hydroxy-5-cyano-1H-indol-3-yl)nicotinate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 6-(5-cyano-2-hydroxy-1H-indol-3-yl)pyridine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    New Substituted Oxindole Derivative 352
    摘要:
    本发明涉及一种新的化合物,化学式为(I)6-(5-氰基-2-羟基-1H-吲哚-3-基)吡啶-3-羧酸或其药学上可接受的盐,以本质纯净和分离形式存在,包含该化合物的制药配方,使用该活性化合物进行治疗的方法,以及预防和/或治疗与糖原合成酶激酶-3相关疾病有关的疾病的方法,包括向需要此类预防和/或治疗的哺乳动物,包括人类,给予所述化合物的治疗有效量,以及制备所述化合物的方法。
    公开号:
    US20090291982A1
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文献信息

  • New Substituted Oxindole Derivative
    申请人:Claesson Martina
    公开号:US20120101132A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    The present invention relates to a new compound of formula (I) 6-(5-cyano-2-hydroxy-1H-indol-3-yl)pyridine-3-carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in an essentially pure and isolated form, pharmaceutical formulations containing said compounds, to the use of said active compounds in therapy, and methods of prevention and/or treatment of conditions associated with glycogen synthase kinase-3 related disorders, comprising administering to a mammal, including human in need of such prevention and/or treatment, a therapeutically effective amount of said compound, as well as a process for preparing said compound.
    本发明涉及一种新的化合物,其化学式为(I)6-(5-基-2-羟基-1H-吲哚-3-基)吡啶-3-羧酸或其药学上可接受的盐,以基本纯净和分离的形式,制备包含该化合物的药物配方,将该活性化合物用于治疗,以及预防和/或治疗与糖原合成酶激酶-3相关的疾病的方法,包括向需要此类预防和/或治疗的哺乳动物,包括人类,给予所述化合物的治疗有效量,以及制备所述化合物的方法。
  • 2-HYDROXY-3-HETEROARYLINDOLE DERIVATIVES AS GSK3 INHIBITORS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1492785B9
    公开(公告)日:2009-10-21
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