8-methoxy-9-(2-[4-(2-pyrimidinyl)piperazino]ethoxy)-(13aS)-1,2,3,13a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]naphthodiazepin-5-one | 1393907-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 8-methoxy-9-(2-[4-(2-pyrimidinyl)piperazino]ethoxy)-(13aS)-1,2,3,13a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]naphthodiazepin-5-one
• 英文别名: 8-methoxy-9-(2-[4-(2-pyrimidinyl)piperazino]ethoxy)-(13aS)-1,2,3,13a-tetrahydro-5H-pyrroIo[2,1-c][1,4]naphthodiazepin-5-one
• CAS: 1393907-14-6
• 化学式: C₂₇H₃₀N₆O₃
• 分子量: 486.574
• InChiKey: VQKXWTADDAHSER-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chloroethoxy)-5-methoxyphthalaldehyde 在 N,N-二甲基甲酰胺 甲醇 、 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium ethanolate 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 47.75h， 生成 8-methoxy-9-(2-[4-(2-pyrimidinyl)piperazino]ethoxy)-(13aS)-1,2,3,13a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]naphthodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2,1-C]1,4]NAPHTHODIAZEPINE LINKED PIPERAZINE COMPOUNDS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRAZINE LIÉS À LA PYRROLO [2,1-C][1,4]NAPHTHODIAZÉPINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明提供了一种一般式A的化合物，可作为潜在的抗肿瘤剂用于对抗五种人类癌细胞系。本发明还提供了一种制备嘧啶并[2,1-c][1,4]萘二氮杂环己烷取代哌嗪共轭物的过程，通过一般式A的不同烷烃间隔连接。 (式I) 一般式A。其中R= R'= (式II)。n=1-9，R''= 甲基，乙基，乙酰基，苄基，哌啶酰基，4-氟苯基，4-氯苯基，4-甲氧基苯基，吡啶基，嘧啶基

  公开号：

  WO2012111020A1

文献信息

• Pyrrolo[2,1-c][1,4]naphthodiazepine Linked Piperazine Compounds and a Process for the Preparation Thereof
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20130317211A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention provides a compound of general formula A, useful as potential antitumour agents against five human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo[2,1-c][1,4]naphthodiazepine linked substituted piperazine conjugates attached through different alkane spacers of general formula A. (Formula I) General formula A. Where R=R′=(Formula II). n=1-9 and R″=methyl, ethyl, acetyl, benzyl, piperinoyl, 4-fluorophenyl, 4-chlorophenyl, 4-methoxyphenyl, pyridyl, pyrimidyl

  本发明提供了一种通式A的化合物，可作为潜在的抗肿瘤剂用于对抗五种人类癌细胞系。本发明还提供了一种制备通过不同的烷烃间隔连接的吡咯并[2,1-c][1,4]萘二氮杂环己烷取代哌嗪共轭物的方法，其通式为A。通式A如下：其中R=R′=(通式II)。n=1-9，R″=甲基、乙基、乙酰基、苄基、哌啶酰基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-甲氧基苯基、吡啶基、嘧啶基。